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小鼠（Mouse）葡萄糖（Glucose）ELISA檢測試劑盒 產(chǎn)品貨號：DM-K459產(chǎn)品規(guī)格：48/96TELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定，Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）的核心原理是：抗原與抗體的特異性免疫反應(yīng) + 酶催化底物的化學(xué)顯色反應(yīng)，通過顏色深淺定量 / 定性判斷樣本中待測物濃度。一、核心邏輯（所有 ELISA 都遵循）1. 免疫識別：利用抗原（Ag）和抗體（Ab）之間高度特異性結(jié)合，只 “抓” 目標(biāo)分子。2. 酶標(biāo)記放大：將酶（常用 HRP、AP）標(biāo)記在抗體 / 抗原上，作為信號放大系統(tǒng)。3. 底物顯色：酶催化無色底物生成有色產(chǎn)物，顏色深淺與酶量成正比，也與待測物濃度成正比。4. 比色定量：酶標(biāo)儀測吸光度（OD 值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算待測物濃度。二、四大經(jīng)典 ELISA 檢測原理（＊常用）1. 雙抗體夾心法（Sandwich ELISA）—— ＊常用，測大分子抗原 / 蛋白適用對象：大分子蛋白、細(xì)胞因子、激素、膜蛋白、分泌蛋白等（有多個抗原表位）。結(jié)構(gòu)：捕獲抗體 → 待測抗原 → 檢測抗體（酶標(biāo) / 生物素化）。步驟邏輯：1. 固相載體（微孔板）預(yù)包被捕獲抗體（Capture Ab）。2. 加入樣本，樣本中的待測抗原（Ag）與捕獲抗體特異性結(jié)合。3. 加入酶標(biāo)記檢測抗體（Detection Ab-HRP），與抗原另一表位結(jié)合，形成：捕獲 Ab - 抗原 Ag - 檢測 Ab-HRP 夾心復(fù)合物。4. 洗去未結(jié)合物質(zhì)，加入底物 TMB，HRP 催化顯色。5. 加終止液，測 OD 值。顏色越深 → 抗原濃度越高。特點：特異性高、靈敏度高（pg/mL 級）。適合大分子、多表位抗原。不適合小分子（如激素、藥物小分子，表位太少夾不住）。 2. 直接法 ELISA（Direct ELISA）—— ＊簡單，測抗原適用對象：已知抗原定性 / 半定量，或包被抗原的驗證。結(jié)構(gòu)：固相抗原 → 酶標(biāo)一抗。步驟邏輯：1. 微孔板直接包被待測抗原（Ag）。2. 加入酶標(biāo)記一抗（Primary Ab-HRP），直接與抗原結(jié)合。3. 洗板、加底物顯色、測 OD。4. 顏色越深 → 抗原量越多。特點：步驟＊少、速度快。但靈敏度低，一抗需酶標(biāo)記，通用性差。科研中多用于包被效率驗證，少用于臨床 / 精確定量。 3. 間接法 ELISA（Indirect ELISA）—— 主要測抗體（如抗體滴度、自身抗體）適用對象：檢測樣本中的抗體（如 IgG、IgM、病毒抗體、自身抗體）。結(jié)構(gòu)：固相抗原 → 一抗（樣本抗體） → 酶標(biāo)二抗。步驟邏輯：1. 微孔板包被已知純化抗原（Ag）。2. 加入樣本，樣本中的 ** 待測抗體（Ab）** 與抗原結(jié)合。3. 加入酶標(biāo)記二抗（Secondary Ab-HRP，抗人 / 抗鼠 IgG 等），識別一抗 Fc 段。4. 洗板、顯色、測 OD。顏色越深 → 樣本中抗體滴度越高。特點：靈敏度高，二抗可通用（同一酶標(biāo)二抗可測多種一抗）。主要用于抗體檢測，不適合測抗原。 4. 競爭法 ELISA（Competitive ELISA）—— 測小分子抗原 / 半抗原適用對象：小分子激素、藥物、多肽、毒素、小分子代謝物（只有一個表位，無法夾心）。結(jié)構(gòu)：固相抗體 / 抗原 + 酶標(biāo)抗原 / 抗體與樣本待測物 “競爭結(jié)合”。有兩種常見形式，原理一致、方向相反：（1）抗體包被，酶標(biāo)抗原競爭（＊常用）1. 微孔板包被捕獲抗體。2. 同時加入：樣本待測小分子抗原 + 酶標(biāo)記抗原（Ag-HRP）。3. 兩者競爭結(jié)合有限的抗體位點：4. 樣本中抗原多 → 占據(jù)更多抗體 → 酶標(biāo)抗原結(jié)合少 → 顯色淺。5. 樣本中抗原少 → 酶標(biāo)抗原結(jié)合多 → 顯色深。6. 顯色后，OD 值與待測抗原濃度成反比。（2）抗原包被，酶標(biāo)抗體競爭1. 微孔板包被已知抗原。2. 樣本待測抗原 + 酶標(biāo)抗體混合加入，競爭結(jié)合抗原。3. 樣本抗原多 → 酶標(biāo)抗體結(jié)合少 → 顯色淺。特點：必須用于小分子、單表位物質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)曲線是下降型（濃度越高，OD 越低），計算時注意方向。特異性要求極高，否則易受結(jié)構(gòu)類似物干擾。 三、信號系統(tǒng)原理（HRP + TMB ＊常見）絕大多數(shù) ELISA 用這套：1.酶：辣根過氧化物酶（HRP）。2.底物：TMB（四甲基聯(lián)苯胺），無色。3.反應(yīng)：HRP 催化 H?O?氧化 TMB → 生成藍(lán)色可溶性產(chǎn)物。4.終止：加硫酸（終止液），藍(lán)色變?yōu)辄S色，穩(wěn)定。5.讀數(shù)：450 nm 測 OD（參考波長 630 nm）。方法主要檢測對象信息與濃度關(guān)系適用分子大小典型應(yīng)用雙抗體夾心法抗原（蛋白）正相關(guān)（濃度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相關(guān)大分子抗原定性、包被驗證間接法抗體正相關(guān)抗體病毒抗體、自身抗體、免疫滴度競爭法抗原（小分子）負(fù)相關(guān)（濃度高→色淺）小分子、半抗原類固醇激素、藥物、多肽、毒素一句話總結(jié)雙抗體夾心法：捕獲抗體抓抗原，酶標(biāo)抗體再夾心，色深 = 濃度高。間接法：抗原抓樣本抗體，酶標(biāo)二抗放大，色深 = 抗體高。競爭法：樣本與酶標(biāo)物搶結(jié)合位點，色淺 = 濃度高。 試劑盒的組成結(jié)果判斷一、顯色與 OD 值初判（肉眼 + 酶標(biāo)儀）顯色觀察：標(biāo)準(zhǔn)品孔應(yīng)呈梯度顯色（TMB 底物終止后由藍(lán)變黃）；空白 / 陰性對照基本無色。 OD 值質(zhì)控（夾心法常用）：空白孔 OD ＜ 0.2 ＊高標(biāo)準(zhǔn)品 OD ＞ 1.0 樣本 OD 需落在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)；超出上限→稀釋重測；低于下限→濃縮或換高敏試劑盒 二、標(biāo)準(zhǔn)曲線與對照驗證（實驗有效性）標(biāo)準(zhǔn)曲線：相關(guān)系數(shù) R2 ≥ 0.99（越接近 1 越好） 推薦用 四參數(shù)邏輯（4PL）擬合 標(biāo)準(zhǔn)品 CV% ＜ 8% 對照孔：陰性對照（NC）：背景低，過高提示非特異結(jié)合 陽性對照（PC）：應(yīng)有明顯信號，無信號則實驗失敗 樣本重復(fù)性：復(fù)孔 CV% ＜ 10%（可靠）；10%–15% 可接受；＞15% 需重測 三、結(jié)果判讀方法1. 定性判斷（陰 / 陽）計算 Cut-off 值（按試劑盒說明書，常見：NC 均值 + 2SD 或 NC×2.1） 樣本 OD ＞ Cut-off → 陽性 樣本 OD ＜ Cut-off → 陰性 接近 Cut-off → 復(fù)測確認(rèn) 2. 定量判斷（濃度計算）用標(biāo)準(zhǔn)曲線將樣本 OD 值換算為目標(biāo)物濃度 結(jié)果需在試劑盒檢測范圍內(nèi) 3. 半定量判斷（效價 / 相對水平）以＊高稀釋倍數(shù)仍呈陽性為效價，用于抗體滴度等 四、常見異常與處理高背景 / 花板：優(yōu)化封閉、洗滌，降低抗體濃度 無顯色 / 顯色過淺：檢查底物、抗體活性，延長孵育 曲線 R2 低 / 點偏離：排查移液、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋、孵育條件 復(fù)孔 CV 大：規(guī)范加樣、洗板，減少邊緣效應(yīng)
小鼠（Mouse）Toll樣受體4（TLR4）ELISA檢測試劑盒 產(chǎn)品貨號：DM-K454產(chǎn)品規(guī)格：48/96TELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定，Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）的核心原理是：抗原與抗體的特異性免疫反應(yīng) + 酶催化底物的化學(xué)顯色反應(yīng)，通過顏色深淺定量 / 定性判斷樣本中待測物濃度。一、核心邏輯（所有 ELISA 都遵循）1. 免疫識別：利用抗原（Ag）和抗體（Ab）之間高度特異性結(jié)合，只 “抓” 目標(biāo)分子。2. 酶標(biāo)記放大：將酶（常用 HRP、AP）標(biāo)記在抗體 / 抗原上，作為信號放大系統(tǒng)。3. 底物顯色：酶催化無色底物生成有色產(chǎn)物，顏色深淺與酶量成正比，也與待測物濃度成正比。4. 比色定量：酶標(biāo)儀測吸光度（OD 值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算待測物濃度。二、四大經(jīng)典 ELISA 檢測原理（＊常用）1. 雙抗體夾心法（Sandwich ELISA）—— ＊常用，測大分子抗原 / 蛋白適用對象：大分子蛋白、細(xì)胞因子、激素、膜蛋白、分泌蛋白等（有多個抗原表位）。結(jié)構(gòu)：捕獲抗體 → 待測抗原 → 檢測抗體（酶標(biāo) / 生物素化）。步驟邏輯：1. 固相載體（微孔板）預(yù)包被捕獲抗體（Capture Ab）。2. 加入樣本，樣本中的待測抗原（Ag）與捕獲抗體特異性結(jié)合。3. 加入酶標(biāo)記檢測抗體（Detection Ab-HRP），與抗原另一表位結(jié)合，形成：捕獲 Ab - 抗原 Ag - 檢測 Ab-HRP 夾心復(fù)合物。4. 洗去未結(jié)合物質(zhì)，加入底物 TMB，HRP 催化顯色。5. 加終止液，測 OD 值。顏色越深 → 抗原濃度越高。特點：特異性高、靈敏度高（pg/mL 級）。適合大分子、多表位抗原。不適合小分子（如激素、藥物小分子，表位太少夾不住）。 2. 直接法 ELISA（Direct ELISA）—— ＊簡單，測抗原適用對象：已知抗原定性 / 半定量，或包被抗原的驗證。結(jié)構(gòu)：固相抗原 → 酶標(biāo)一抗。步驟邏輯：1. 微孔板直接包被待測抗原（Ag）。2. 加入酶標(biāo)記一抗（Primary Ab-HRP），直接與抗原結(jié)合。3. 洗板、加底物顯色、測 OD。4. 顏色越深 → 抗原量越多。特點：步驟＊少、速度快。但靈敏度低，一抗需酶標(biāo)記，通用性差。科研中多用于包被效率驗證，少用于臨床 / 精確定量。 3. 間接法 ELISA（Indirect ELISA）—— 主要測抗體（如抗體滴度、自身抗體）適用對象：檢測樣本中的抗體（如 IgG、IgM、病毒抗體、自身抗體）。結(jié)構(gòu)：固相抗原 → 一抗（樣本抗體） → 酶標(biāo)二抗。步驟邏輯：1. 微孔板包被已知純化抗原（Ag）。2. 加入樣本，樣本中的 ** 待測抗體（Ab）** 與抗原結(jié)合。3. 加入酶標(biāo)記二抗（Secondary Ab-HRP，抗人 / 抗鼠 IgG 等），識別一抗 Fc 段。4. 洗板、顯色、測 OD。顏色越深 → 樣本中抗體滴度越高。特點：靈敏度高，二抗可通用（同一酶標(biāo)二抗可測多種一抗）。主要用于抗體檢測，不適合測抗原。 4. 競爭法 ELISA（Competitive ELISA）—— 測小分子抗原 / 半抗原適用對象：小分子激素、藥物、多肽、毒素、小分子代謝物（只有一個表位，無法夾心）。結(jié)構(gòu)：固相抗體 / 抗原 + 酶標(biāo)抗原 / 抗體與樣本待測物 “競爭結(jié)合”。有兩種常見形式，原理一致、方向相反：（1）抗體包被，酶標(biāo)抗原競爭（＊常用）1. 微孔板包被捕獲抗體。2. 同時加入：樣本待測小分子抗原 + 酶標(biāo)記抗原（Ag-HRP）。3. 兩者競爭結(jié)合有限的抗體位點：4. 樣本中抗原多 → 占據(jù)更多抗體 → 酶標(biāo)抗原結(jié)合少 → 顯色淺。5. 樣本中抗原少 → 酶標(biāo)抗原結(jié)合多 → 顯色深。6. 顯色后，OD 值與待測抗原濃度成反比。（2）抗原包被，酶標(biāo)抗體競爭1. 微孔板包被已知抗原。2. 樣本待測抗原 + 酶標(biāo)抗體混合加入，競爭結(jié)合抗原。3. 樣本抗原多 → 酶標(biāo)抗體結(jié)合少 → 顯色淺。特點：必須用于小分子、單表位物質(zhì)。標(biāo)準(zhǔn)曲線是下降型（濃度越高，OD 越低），計算時注意方向。特異性要求極高，否則易受結(jié)構(gòu)類似物干擾。 三、信號系統(tǒng)原理（HRP + TMB ＊常見）絕大多數(shù) ELISA 用這套：1.酶：辣根過氧化物酶（HRP）。2.底物：TMB（四甲基聯(lián)苯胺），無色。3.反應(yīng)：HRP 催化 H?O?氧化 TMB → 生成藍(lán)色可溶性產(chǎn)物。4.終止：加硫酸（終止液），藍(lán)色變?yōu)辄S色，穩(wěn)定。5.讀數(shù)：450 nm 測 OD（參考波長 630 nm）。方法主要檢測對象信息與濃度關(guān)系適用分子大小典型應(yīng)用雙抗體夾心法抗原（蛋白）正相關(guān)（濃度高→色深）大分子（多表位）小分子、半抗原直接法抗原正相關(guān)大分子抗原定性、包被驗證間接法抗體正相關(guān)抗體病毒抗體、自身抗體、免疫滴度競爭法抗原（小分子）負(fù)相關(guān)（濃度高→色淺）小分子、半抗原類固醇激素、藥物、多肽、毒素一句話總結(jié)雙抗體夾心法：捕獲抗體抓抗原，酶標(biāo)抗體再夾心，色深 = 濃度高。間接法：抗原抓樣本抗體，酶標(biāo)二抗放大，色深 = 抗體高。競爭法：樣本與酶標(biāo)物搶結(jié)合位點，色淺 = 濃度高。 試劑盒的組成結(jié)果判斷一、顯色與 OD 值初判（肉眼 + 酶標(biāo)儀）顯色觀察：標(biāo)準(zhǔn)品孔應(yīng)呈梯度顯色（TMB 底物終止后由藍(lán)變黃）；空白 / 陰性對照基本無色。 OD 值質(zhì)控（夾心法常用）：空白孔 OD ＜ 0.2 ＊高標(biāo)準(zhǔn)品 OD ＞ 1.0 樣本 OD 需落在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi)；超出上限→稀釋重測；低于下限→濃縮或換高敏試劑盒 二、標(biāo)準(zhǔn)曲線與對照驗證（實驗有效性）標(biāo)準(zhǔn)曲線：相關(guān)系數(shù) R2 ≥ 0.99（越接近 1 越好） 推薦用 四參數(shù)邏輯（4PL）擬合 標(biāo)準(zhǔn)品 CV% ＜ 8% 對照孔：陰性對照（NC）：背景低，過高提示非特異結(jié)合 陽性對照（PC）：應(yīng)有明顯信號，無信號則實驗失敗 樣本重復(fù)性：復(fù)孔 CV% ＜ 10%（可靠）；10%–15% 可接受；＞15% 需重測 三、結(jié)果判讀方法1. 定性判斷（陰 / 陽）計算 Cut-off 值（按試劑盒說明書，常見：NC 均值 + 2SD 或 NC×2.1） 樣本 OD ＞ Cut-off → 陽性 樣本 OD ＜ Cut-off → 陰性 接近 Cut-off → 復(fù)測確認(rèn) 2. 定量判斷（濃度計算）用標(biāo)準(zhǔn)曲線將樣本 OD 值換算為目標(biāo)物濃度 結(jié)果需在試劑盒檢測范圍內(nèi) 3. 半定量判斷（效價 / 相對水平）以＊高稀釋倍數(shù)仍呈陽性為效價，用于抗體滴度等 四、常見異常與處理高背景 / 花板：優(yōu)化封閉、洗滌，降低抗體濃度 無顯色 / 顯色過淺：檢查底物、抗體活性，延長孵育 曲線 R2 低 / 點偏離：排查移液、標(biāo)準(zhǔn)品稀釋、孵育條件 復(fù)孔 CV 大：規(guī)范加樣、洗板，減少邊緣效應(yīng)
小鼠（Mouse）腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）ELISA檢測試劑盒【產(chǎn)品貨號】DM-K471【包裝規(guī)格】48/96T【用途】本試劑盒用于體外定量檢測[樣本類型，如：人血清、血漿、組織勻漿等]中的含量。僅供科研使用，不用于臨床診斷。【檢測原理】試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被檢測指標(biāo)抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的檢測指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。1 將抗體包被在酶標(biāo)板底部，加入待測抗原2 加入酶標(biāo)二抗放大信號3 捕獲抗體和檢測抗體分別結(jié)合抗原的不同表位，形成“抗體-抗原-抗體”的三明治結(jié)構(gòu)4 加入底物5 酶催化底物顯色，吸光度與抗原濃度成正比，適用于大分子抗原的定量檢測，如細(xì)胞因子、蛋白質(zhì)等【主要組成成分】組分名稱規(guī)格數(shù)量酶標(biāo)板96孔（包被抗體）1塊標(biāo)準(zhǔn)品[濃度，如：0 ng/mL, 2 ng/mL, 4 ng/mL, 8 ng/mL, 16 ng/mL, 32 ng/mL]6瓶酶標(biāo)記抗體10mL1瓶底物溶液（TMB）10mL1瓶終止液（2M H?SO?）10mL1瓶濃縮洗滌液（20×）50mL1瓶樣品稀釋液30mL1瓶說明書-1份【儲存條件及有效期】試劑盒未開封時，于2-8℃避光保存，有效期為6個月。酶標(biāo)板需密封保存于2-8℃，避免受潮。【需要準(zhǔn)備的器材和試劑】1. 酶標(biāo)儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱【操作步驟】1. 試劑準(zhǔn)備濃縮洗滌液：用蒸餾水或去離子水按1:20稀釋（如5mL濃縮洗滌液+95mL水），充分混勻。稀釋后的洗滌液在2-8℃可保存1周。標(biāo)準(zhǔn)品：根據(jù)說明書要求，用樣品稀釋液將標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行梯度稀釋（具體稀釋方法見說明書附錄）。酶標(biāo)記抗體：使用前需室溫平衡30分鐘，若有沉淀，可輕輕混勻。2. 樣本處理按照常規(guī)方法采集和處理[樣本類型]，具體處理步驟如下：血清：全血樣本室溫靜置30分鐘，3000rpm離心10分鐘，取上清液。血漿：使用抗凝管采集血液，3000rpm離心10分鐘，取上清液。組織勻漿：取適量組織，按1:9比例加入PBS（pH7.4），冰浴勻漿，3000rpm離心10分鐘，取上清液。樣本需在-20℃保存，避免反復(fù)凍融，檢測前需室溫解凍并充分混勻，如有沉淀需再次離心。3.加樣將酶標(biāo)板從鋁箔袋中取出，平衡至室溫。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔。空白孔加50μL樣品稀釋液，標(biāo)準(zhǔn)品孔分別加50μL不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，樣本孔加50μL待測樣本。輕輕震蕩混勻，37℃孵育30分鐘。4. 洗滌棄去孔內(nèi)液體，拍干。每孔加入200μL稀釋后的洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，拍干。5. 加酶標(biāo)記抗體除空白孔外，每孔加入50μL酶標(biāo)記抗體。輕輕震蕩混勻，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌同步驟4，洗滌5次。7. 顯色每孔加入50μL底物溶液（TMB），輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。8. 終止每孔加入50μL終止液，輕輕震蕩混勻，此時藍(lán)色立即變?yōu)辄S色。9. 測定在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)，用酶標(biāo)儀在450nm波長處測定各孔的吸光度（OD值）。【結(jié)果計算】以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，或使用酶標(biāo)儀自帶軟件進(jìn)行曲線擬合。根據(jù)樣品的OD值，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的[檢測項目名稱]濃度。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制示例：標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/mL）：0, 2, 4, 8, 16, 32對應(yīng)的OD值：[示例值，如：0.100, 0.250, 0.480, 0.850, 1.400, 2.100]建議采用四參數(shù) logistic 曲線（4-PL）擬合，相關(guān)系數(shù)R2應(yīng)≥0.99。【檢測方法的局限性】本試劑盒僅供科研使用，結(jié)果不能作為臨床診斷的唯一依據(jù)。樣本處理不當(dāng)可能導(dǎo)致結(jié)果偏差，應(yīng)嚴(yán)格按照說明書操作。高濃度樣本可能存在hook效應(yīng)，建議對OD值異常高的樣本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后重新檢測。【注意事項】實驗前請仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行。所有試劑需在有效期內(nèi)使用，不同批次的試劑不得混用。操作時需戴手套、口罩，避免試劑接觸皮膚和黏膜。TMB底物溶液有潛在致癌性，終止液為強酸，操作時需小心，若不慎接觸，立即用大量清水沖洗。實驗結(jié)束后，廢棄物應(yīng)按照生物安全規(guī)定處理。【標(biāo)準(zhǔn)品稀釋方法】1. 高濃度標(biāo)準(zhǔn)品（如32 ng/mL）為母液，無需稀釋。2. 取50μL 32 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品加入50μL樣品稀釋液中，混勻，得到16 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品。3. 取50μL 16 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品加入50μL樣品稀釋液中，混勻，得到8 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品。4. 依次類推，稀釋得到4 ng/mL、2 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品。5. 0 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品即為樣品稀釋液。【篤瑪實驗服務(wù)代測】ELISA實驗代測ELISA（酶聯(lián)免疫吸附實驗）代測是科研和臨床檢測中＊常用的外包服務(wù)之一，基于抗原抗體特異性結(jié)合原理，可對生物樣本中的微量物質(zhì)進(jìn)行定量或定性檢測。一、按檢測靶標(biāo)類型分類1. 細(xì)胞因子與趨化因子類這是科研中需求量＊大的代測類別，主要用于免疫、炎癥、腫瘤、心血管等研究白細(xì)胞介素家族：IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、IL-17、IL-23 等干擾素家族：IFN-α、IFN-β、IFN-γ腫瘤壞死因子家族：TNF-α、TNF-β、LTA趨化因子家族：CCL2 (MCP-1)、CCL5 (RANTES)、CXCL8 (IL-8)、CXCL10 (IP-10)生長因子家族：EGF、VEGF、FGF、PDGF、TGF-β、NGF、IGF-12. 炎癥與免疫相關(guān)標(biāo)志物急性期反應(yīng)蛋白：CRP、SAA、PCT、纖維蛋白原補體系統(tǒng)：C3、C4、C5a、C1q免疫球蛋白：IgG、IgA、IgM、IgE、IgD 及各亞型免疫細(xì)胞表面標(biāo)志物：sCD4、sCD8、sCD14、sCD1633. 激素與內(nèi)分泌相關(guān)垂體激素：FSH、LH、TSH、GH、PRL、ACTH甲狀腺激素：T3、T4、FT3、FT4、TSH性激素：雌二醇 (E2)、孕酮 (P)、睪酮 (T)、雌酮、脫氫表雄酮代謝激素：胰島素、胰高血糖素、瘦素 (Leptin)、脂聯(lián)素 (Adiponectin)、抵抗素應(yīng)激激素：皮質(zhì)醇、腎上腺素、去甲腎上腺素4. 腫瘤標(biāo)志物廣譜腫瘤標(biāo)志物：CEA、AFP、CA125、CA19-9、CA15-3、CA72-4器官特異性標(biāo)志物：PSA (前列腺)、NSE (神經(jīng)內(nèi)分泌)、CYFRA21-1 (肺癌)、SCC (鱗狀細(xì)胞癌)腫瘤相關(guān)蛋白：MMP-2、MMP-9、TIMP-1、VEGF、EGFR5. 自身抗體類抗核抗體譜：ANA、抗 ds-DNA、抗 Sm、抗 SSA、抗 SSB類風(fēng)濕相關(guān)：RF、抗 CCP、抗角蛋白抗體血管炎相關(guān)：ANCA (c-ANCA、p-ANCA)、抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體其他自身抗體：抗甲狀腺抗體 (TPOAb、TgAb)、抗胰島素抗體、抗磷脂抗體6. 心血管疾病相關(guān)標(biāo)志物心肌損傷標(biāo)志物：cTnI、cTnT、CK-MB、Myoglobin心功能標(biāo)志物：BNP、NT-proBNP動脈粥樣硬化標(biāo)志物：ox-LDL、Lp-PLA2、hs-CRP、同型半胱氨酸凝血與纖溶：D - 二聚體、FDP、PAI-1、t-PA7. 神經(jīng)科學(xué)相關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)：5 - 羥色胺、多巴胺、去甲腎上腺素、乙酰膽堿、γ- 氨基丁酸神經(jīng)退行性標(biāo)志物：Aβ1-40、Aβ1-42、Tau 蛋白、磷酸化 Tau 蛋白神經(jīng)炎癥標(biāo)志物：GFAP、S100B、NSE、MBP8. 其他常見靶標(biāo)代謝物：葡萄糖、膽固醇、甘油三酯、尿酸、肌酐病原體抗原 / 抗體：乙肝五項、丙肝抗體、梅毒抗體、HIV 抗體、新冠病毒抗原 / 抗體藥物濃度：抗生素、化療藥物、免疫抑制劑血藥濃度qPCR實驗代測實驗四步走：1. 提取RNA → 記得防RNase污染！用Trizol＊穩(wěn)2.逆轉(zhuǎn)錄 → 把RNA變成cDNA，這是關(guān)鍵一步3.上機(jī)運行 → 探針法更特異，染料法更便宜4.數(shù)據(jù)分析 → 用 2^(-ΔΔCt) 公式算相對表達(dá)量！ 血淚注意事項：引物Tm值＊好在60-64℃哦！染料法(如SYBR Green)一定要看熔解曲線，排除非特異性擴(kuò)增！基線和閾值設(shè)置別亂調(diào)～所有操作都要防核酸酶污染！
小鼠（Mouse）煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）ELISA檢測試劑盒【產(chǎn)品貨號】DM-K468【包裝規(guī)格】48/96T【用途】本試劑盒用于體外定量檢測[樣本類型，如：人血清、血漿、組織勻漿等]中的含量。僅供科研使用，不用于臨床診斷。【檢測原理】試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被檢測指標(biāo)抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的檢測指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。1 將抗體包被在酶標(biāo)板底部，加入待測抗原2 加入酶標(biāo)二抗放大信號3 捕獲抗體和檢測抗體分別結(jié)合抗原的不同表位，形成“抗體-抗原-抗體”的三明治結(jié)構(gòu)4 加入底物5 酶催化底物顯色，吸光度與抗原濃度成正比，適用于大分子抗原的定量檢測，如細(xì)胞因子、蛋白質(zhì)等【主要組成成分】組分名稱規(guī)格數(shù)量酶標(biāo)板96孔（包被抗體）1塊標(biāo)準(zhǔn)品[濃度，如：0 ng/mL, 2 ng/mL, 4 ng/mL, 8 ng/mL, 16 ng/mL, 32 ng/mL]6瓶酶標(biāo)記抗體10mL1瓶底物溶液（TMB）10mL1瓶終止液（2M H?SO?）10mL1瓶濃縮洗滌液（20×）50mL1瓶樣品稀釋液30mL1瓶說明書-1份【儲存條件及有效期】試劑盒未開封時，于2-8℃避光保存，有效期為6個月。酶標(biāo)板需密封保存于2-8℃，避免受潮。【需要準(zhǔn)備的器材和試劑】1. 酶標(biāo)儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱【操作步驟】1. 試劑準(zhǔn)備濃縮洗滌液：用蒸餾水或去離子水按1:20稀釋（如5mL濃縮洗滌液+95mL水），充分混勻。稀釋后的洗滌液在2-8℃可保存1周。標(biāo)準(zhǔn)品：根據(jù)說明書要求，用樣品稀釋液將標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行梯度稀釋（具體稀釋方法見說明書附錄）。酶標(biāo)記抗體：使用前需室溫平衡30分鐘，若有沉淀，可輕輕混勻。2. 樣本處理按照常規(guī)方法采集和處理[樣本類型]，具體處理步驟如下：血清：全血樣本室溫靜置30分鐘，3000rpm離心10分鐘，取上清液。血漿：使用抗凝管采集血液，3000rpm離心10分鐘，取上清液。組織勻漿：取適量組織，按1:9比例加入PBS（pH7.4），冰浴勻漿，3000rpm離心10分鐘，取上清液。樣本需在-20℃保存，避免反復(fù)凍融，檢測前需室溫解凍并充分混勻，如有沉淀需再次離心。3.加樣將酶標(biāo)板從鋁箔袋中取出，平衡至室溫。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔。空白孔加50μL樣品稀釋液，標(biāo)準(zhǔn)品孔分別加50μL不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，樣本孔加50μL待測樣本。輕輕震蕩混勻，37℃孵育30分鐘。4. 洗滌棄去孔內(nèi)液體，拍干。每孔加入200μL稀釋后的洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，拍干。5. 加酶標(biāo)記抗體除空白孔外，每孔加入50μL酶標(biāo)記抗體。輕輕震蕩混勻，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌同步驟4，洗滌5次。7. 顯色每孔加入50μL底物溶液（TMB），輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。8. 終止每孔加入50μL終止液，輕輕震蕩混勻，此時藍(lán)色立即變?yōu)辄S色。9. 測定在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)，用酶標(biāo)儀在450nm波長處測定各孔的吸光度（OD值）。【結(jié)果計算】以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，或使用酶標(biāo)儀自帶軟件進(jìn)行曲線擬合。根據(jù)樣品的OD值，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的[檢測項目名稱]濃度。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制示例：標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/mL）：0, 2, 4, 8, 16, 32對應(yīng)的OD值：[示例值，如：0.100, 0.250, 0.480, 0.850, 1.400, 2.100]建議采用四參數(shù) logistic 曲線（4-PL）擬合，相關(guān)系數(shù)R2應(yīng)≥0.99。【檢測方法的局限性】本試劑盒僅供科研使用，結(jié)果不能作為臨床診斷的唯一依據(jù)。樣本處理不當(dāng)可能導(dǎo)致結(jié)果偏差，應(yīng)嚴(yán)格按照說明書操作。高濃度樣本可能存在hook效應(yīng)，建議對OD值異常高的樣本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后重新檢測。【注意事項】實驗前請仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行。所有試劑需在有效期內(nèi)使用，不同批次的試劑不得混用。操作時需戴手套、口罩，避免試劑接觸皮膚和黏膜。TMB底物溶液有潛在致癌性，終止液為強酸，操作時需小心，若不慎接觸，立即用大量清水沖洗。實驗結(jié)束后，廢棄物應(yīng)按照生物安全規(guī)定處理。【標(biāo)準(zhǔn)品稀釋方法】1. 高濃度標(biāo)準(zhǔn)品（如32 ng/mL）為母液，無需稀釋。2. 取50μL 32 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品加入50μL樣品稀釋液中，混勻，得到16 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品。3. 取50μL 16 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品加入50μL樣品稀釋液中，混勻，得到8 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品。4. 依次類推，稀釋得到4 ng/mL、2 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品。5. 0 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品即為樣品稀釋液。【篤瑪實驗服務(wù)代測】ELISA實驗代測ELISA（酶聯(lián)免疫吸附實驗）代測是科研和臨床檢測中＊常用的外包服務(wù)之一，基于抗原抗體特異性結(jié)合原理，可對生物樣本中的微量物質(zhì)進(jìn)行定量或定性檢測。一、按檢測靶標(biāo)類型分類1. 細(xì)胞因子與趨化因子類這是科研中需求量＊大的代測類別，主要用于免疫、炎癥、腫瘤、心血管等研究白細(xì)胞介素家族：IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、IL-17、IL-23 等干擾素家族：IFN-α、IFN-β、IFN-γ腫瘤壞死因子家族：TNF-α、TNF-β、LTA趨化因子家族：CCL2 (MCP-1)、CCL5 (RANTES)、CXCL8 (IL-8)、CXCL10 (IP-10)生長因子家族：EGF、VEGF、FGF、PDGF、TGF-β、NGF、IGF-12. 炎癥與免疫相關(guān)標(biāo)志物急性期反應(yīng)蛋白：CRP、SAA、PCT、纖維蛋白原補體系統(tǒng)：C3、C4、C5a、C1q免疫球蛋白：IgG、IgA、IgM、IgE、IgD 及各亞型免疫細(xì)胞表面標(biāo)志物：sCD4、sCD8、sCD14、sCD1633. 激素與內(nèi)分泌相關(guān)垂體激素：FSH、LH、TSH、GH、PRL、ACTH甲狀腺激素：T3、T4、FT3、FT4、TSH性激素：雌二醇 (E2)、孕酮 (P)、睪酮 (T)、雌酮、脫氫表雄酮代謝激素：胰島素、胰高血糖素、瘦素 (Leptin)、脂聯(lián)素 (Adiponectin)、抵抗素應(yīng)激激素：皮質(zhì)醇、腎上腺素、去甲腎上腺素4. 腫瘤標(biāo)志物廣譜腫瘤標(biāo)志物：CEA、AFP、CA125、CA19-9、CA15-3、CA72-4器官特異性標(biāo)志物：PSA (前列腺)、NSE (神經(jīng)內(nèi)分泌)、CYFRA21-1 (肺癌)、SCC (鱗狀細(xì)胞癌)腫瘤相關(guān)蛋白：MMP-2、MMP-9、TIMP-1、VEGF、EGFR5. 自身抗體類抗核抗體譜：ANA、抗 ds-DNA、抗 Sm、抗 SSA、抗 SSB類風(fēng)濕相關(guān)：RF、抗 CCP、抗角蛋白抗體血管炎相關(guān)：ANCA (c-ANCA、p-ANCA)、抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體其他自身抗體：抗甲狀腺抗體 (TPOAb、TgAb)、抗胰島素抗體、抗磷脂抗體6. 心血管疾病相關(guān)標(biāo)志物心肌損傷標(biāo)志物：cTnI、cTnT、CK-MB、Myoglobin心功能標(biāo)志物：BNP、NT-proBNP動脈粥樣硬化標(biāo)志物：ox-LDL、Lp-PLA2、hs-CRP、同型半胱氨酸凝血與纖溶：D - 二聚體、FDP、PAI-1、t-PA7. 神經(jīng)科學(xué)相關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)：5 - 羥色胺、多巴胺、去甲腎上腺素、乙酰膽堿、γ- 氨基丁酸神經(jīng)退行性標(biāo)志物：Aβ1-40、Aβ1-42、Tau 蛋白、磷酸化 Tau 蛋白神經(jīng)炎癥標(biāo)志物：GFAP、S100B、NSE、MBP8. 其他常見靶標(biāo)代謝物：葡萄糖、膽固醇、甘油三酯、尿酸、肌酐病原體抗原 / 抗體：乙肝五項、丙肝抗體、梅毒抗體、HIV 抗體、新冠病毒抗原 / 抗體藥物濃度：抗生素、化療藥物、免疫抑制劑血藥濃度qPCR實驗代測實驗四步走：1. 提取RNA → 記得防RNase污染！用Trizol＊穩(wěn)2.逆轉(zhuǎn)錄 → 把RNA變成cDNA，這是關(guān)鍵一步3.上機(jī)運行 → 探針法更特異，染料法更便宜4.數(shù)據(jù)分析 → 用 2^(-ΔΔCt) 公式算相對表達(dá)量！ 血淚注意事項：引物Tm值＊好在60-64℃哦！染料法(如SYBR Green)一定要看熔解曲線，排除非特異性擴(kuò)增！基線和閾值設(shè)置別亂調(diào)～所有操作都要防核酸酶污染！
小鼠（Mouse）瓜氨酸（Citrulline）ELISA檢測試劑盒【產(chǎn)品貨號】DM-K458【包裝規(guī)格】48/96T【用途】本試劑盒用于體外定量檢測[樣本類型，如：人血清、血漿、組織勻漿等]中的含量。僅供科研使用，不用于臨床診斷。【檢測原理】試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被檢測指標(biāo)抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的檢測指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。1 將抗體包被在酶標(biāo)板底部，加入待測抗原2 加入酶標(biāo)二抗放大信號3 捕獲抗體和檢測抗體分別結(jié)合抗原的不同表位，形成“抗體-抗原-抗體”的三明治結(jié)構(gòu)4 加入底物5 酶催化底物顯色，吸光度與抗原濃度成正比，適用于大分子抗原的定量檢測，如細(xì)胞因子、蛋白質(zhì)等【主要組成成分】組分名稱規(guī)格數(shù)量酶標(biāo)板96孔（包被抗體）1塊標(biāo)準(zhǔn)品[濃度，如：0 ng/mL, 2 ng/mL, 4 ng/mL, 8 ng/mL, 16 ng/mL, 32 ng/mL]6瓶酶標(biāo)記抗體10mL1瓶底物溶液（TMB）10mL1瓶終止液（2M H?SO?）10mL1瓶濃縮洗滌液（20×）50mL1瓶樣品稀釋液30mL1瓶說明書-1份【儲存條件及有效期】試劑盒未開封時，于2-8℃避光保存，有效期為6個月。酶標(biāo)板需密封保存于2-8℃，避免受潮。【需要準(zhǔn)備的器材和試劑】1. 酶標(biāo)儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱【操作步驟】1. 試劑準(zhǔn)備濃縮洗滌液：用蒸餾水或去離子水按1:20稀釋（如5mL濃縮洗滌液+95mL水），充分混勻。稀釋后的洗滌液在2-8℃可保存1周。標(biāo)準(zhǔn)品：根據(jù)說明書要求，用樣品稀釋液將標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行梯度稀釋（具體稀釋方法見說明書附錄）。酶標(biāo)記抗體：使用前需室溫平衡30分鐘，若有沉淀，可輕輕混勻。2. 樣本處理按照常規(guī)方法采集和處理[樣本類型]，具體處理步驟如下：血清：全血樣本室溫靜置30分鐘，3000rpm離心10分鐘，取上清液。血漿：使用抗凝管采集血液，3000rpm離心10分鐘，取上清液。組織勻漿：取適量組織，按1:9比例加入PBS（pH7.4），冰浴勻漿，3000rpm離心10分鐘，取上清液。樣本需在-20℃保存，避免反復(fù)凍融，檢測前需室溫解凍并充分混勻，如有沉淀需再次離心。3.加樣將酶標(biāo)板從鋁箔袋中取出，平衡至室溫。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔。空白孔加50μL樣品稀釋液，標(biāo)準(zhǔn)品孔分別加50μL不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，樣本孔加50μL待測樣本。輕輕震蕩混勻，37℃孵育30分鐘。4. 洗滌棄去孔內(nèi)液體，拍干。每孔加入200μL稀釋后的洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，拍干。5. 加酶標(biāo)記抗體除空白孔外，每孔加入50μL酶標(biāo)記抗體。輕輕震蕩混勻，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌同步驟4，洗滌5次。7. 顯色每孔加入50μL底物溶液（TMB），輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。8. 終止每孔加入50μL終止液，輕輕震蕩混勻，此時藍(lán)色立即變?yōu)辄S色。9. 測定在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)，用酶標(biāo)儀在450nm波長處測定各孔的吸光度（OD值）。【結(jié)果計算】以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，或使用酶標(biāo)儀自帶軟件進(jìn)行曲線擬合。根據(jù)樣品的OD值，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的[檢測項目名稱]濃度。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制示例：標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/mL）：0, 2, 4, 8, 16, 32對應(yīng)的OD值：[示例值，如：0.100, 0.250, 0.480, 0.850, 1.400, 2.100]建議采用四參數(shù) logistic 曲線（4-PL）擬合，相關(guān)系數(shù)R2應(yīng)≥0.99。【檢測方法的局限性】本試劑盒僅供科研使用，結(jié)果不能作為臨床診斷的唯一依據(jù)。樣本處理不當(dāng)可能導(dǎo)致結(jié)果偏差，應(yīng)嚴(yán)格按照說明書操作。高濃度樣本可能存在hook效應(yīng)，建議對OD值異常高的樣本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后重新檢測。【注意事項】實驗前請仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行。所有試劑需在有效期內(nèi)使用，不同批次的試劑不得混用。操作時需戴手套、口罩，避免試劑接觸皮膚和黏膜。TMB底物溶液有潛在致癌性，終止液為強酸，操作時需小心，若不慎接觸，立即用大量清水沖洗。實驗結(jié)束后，廢棄物應(yīng)按照生物安全規(guī)定處理。【標(biāo)準(zhǔn)品稀釋方法】1. 高濃度標(biāo)準(zhǔn)品（如32 ng/mL）為母液，無需稀釋。2. 取50μL 32 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品加入50μL樣品稀釋液中，混勻，得到16 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品。3. 取50μL 16 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品加入50μL樣品稀釋液中，混勻，得到8 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品。4. 依次類推，稀釋得到4 ng/mL、2 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品。5. 0 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品即為樣品稀釋液。【篤瑪實驗服務(wù)代測】ELISA實驗代測ELISA（酶聯(lián)免疫吸附實驗）代測是科研和臨床檢測中＊常用的外包服務(wù)之一，基于抗原抗體特異性結(jié)合原理，可對生物樣本中的微量物質(zhì)進(jìn)行定量或定性檢測。一、按檢測靶標(biāo)類型分類1. 細(xì)胞因子與趨化因子類這是科研中需求量＊大的代測類別，主要用于免疫、炎癥、腫瘤、心血管等研究白細(xì)胞介素家族：IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、IL-17、IL-23 等干擾素家族：IFN-α、IFN-β、IFN-γ腫瘤壞死因子家族：TNF-α、TNF-β、LTA趨化因子家族：CCL2 (MCP-1)、CCL5 (RANTES)、CXCL8 (IL-8)、CXCL10 (IP-10)生長因子家族：EGF、VEGF、FGF、PDGF、TGF-β、NGF、IGF-12. 炎癥與免疫相關(guān)標(biāo)志物急性期反應(yīng)蛋白：CRP、SAA、PCT、纖維蛋白原補體系統(tǒng)：C3、C4、C5a、C1q免疫球蛋白：IgG、IgA、IgM、IgE、IgD 及各亞型免疫細(xì)胞表面標(biāo)志物：sCD4、sCD8、sCD14、sCD1633. 激素與內(nèi)分泌相關(guān)垂體激素：FSH、LH、TSH、GH、PRL、ACTH甲狀腺激素：T3、T4、FT3、FT4、TSH性激素：雌二醇 (E2)、孕酮 (P)、睪酮 (T)、雌酮、脫氫表雄酮代謝激素：胰島素、胰高血糖素、瘦素 (Leptin)、脂聯(lián)素 (Adiponectin)、抵抗素應(yīng)激激素：皮質(zhì)醇、腎上腺素、去甲腎上腺素4. 腫瘤標(biāo)志物廣譜腫瘤標(biāo)志物：CEA、AFP、CA125、CA19-9、CA15-3、CA72-4器官特異性標(biāo)志物：PSA (前列腺)、NSE (神經(jīng)內(nèi)分泌)、CYFRA21-1 (肺癌)、SCC (鱗狀細(xì)胞癌)腫瘤相關(guān)蛋白：MMP-2、MMP-9、TIMP-1、VEGF、EGFR5. 自身抗體類抗核抗體譜：ANA、抗 ds-DNA、抗 Sm、抗 SSA、抗 SSB類風(fēng)濕相關(guān)：RF、抗 CCP、抗角蛋白抗體血管炎相關(guān)：ANCA (c-ANCA、p-ANCA)、抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體其他自身抗體：抗甲狀腺抗體 (TPOAb、TgAb)、抗胰島素抗體、抗磷脂抗體6. 心血管疾病相關(guān)標(biāo)志物心肌損傷標(biāo)志物：cTnI、cTnT、CK-MB、Myoglobin心功能標(biāo)志物：BNP、NT-proBNP動脈粥樣硬化標(biāo)志物：ox-LDL、Lp-PLA2、hs-CRP、同型半胱氨酸凝血與纖溶：D - 二聚體、FDP、PAI-1、t-PA7. 神經(jīng)科學(xué)相關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)：5 - 羥色胺、多巴胺、去甲腎上腺素、乙酰膽堿、γ- 氨基丁酸神經(jīng)退行性標(biāo)志物：Aβ1-40、Aβ1-42、Tau 蛋白、磷酸化 Tau 蛋白神經(jīng)炎癥標(biāo)志物：GFAP、S100B、NSE、MBP8. 其他常見靶標(biāo)代謝物：葡萄糖、膽固醇、甘油三酯、尿酸、肌酐病原體抗原 / 抗體：乙肝五項、丙肝抗體、梅毒抗體、HIV 抗體、新冠病毒抗原 / 抗體藥物濃度：抗生素、化療藥物、免疫抑制劑血藥濃度qPCR實驗代測實驗四步走：1. 提取RNA → 記得防RNase污染！用Trizol＊穩(wěn)2.逆轉(zhuǎn)錄 → 把RNA變成cDNA，這是關(guān)鍵一步3.上機(jī)運行 → 探針法更特異，染料法更便宜4.數(shù)據(jù)分析 → 用 2^(-ΔΔCt) 公式算相對表達(dá)量！ 血淚注意事項：引物Tm值＊好在60-64℃哦！染料法(如SYBR Green)一定要看熔解曲線，排除非特異性擴(kuò)增！基線和閾值設(shè)置別亂調(diào)～所有操作都要防核酸酶污染！
小鼠（Mouse）腺苷激酶（ADK）ELISA檢測試劑盒【產(chǎn)品貨號】DM-K452【包裝規(guī)格】48/96T【用途】本試劑盒用于體外定量檢測[樣本類型，如：人血清、血漿、組織勻漿等]中的含量。僅供科研使用，不用于臨床診斷。【檢測原理】試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被檢測指標(biāo)抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的檢測指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。1 將抗體包被在酶標(biāo)板底部，加入待測抗原2 加入酶標(biāo)二抗放大信號3 捕獲抗體和檢測抗體分別結(jié)合抗原的不同表位，形成“抗體-抗原-抗體”的三明治結(jié)構(gòu)4 加入底物5 酶催化底物顯色，吸光度與抗原濃度成正比，適用于大分子抗原的定量檢測，如細(xì)胞因子、蛋白質(zhì)等【主要組成成分】組分名稱規(guī)格數(shù)量酶標(biāo)板96孔（包被抗體）1塊標(biāo)準(zhǔn)品[濃度，如：0 ng/mL, 2 ng/mL, 4 ng/mL, 8 ng/mL, 16 ng/mL, 32 ng/mL]6瓶酶標(biāo)記抗體10mL1瓶底物溶液（TMB）10mL1瓶終止液（2M H?SO?）10mL1瓶濃縮洗滌液（20×）50mL1瓶樣品稀釋液30mL1瓶說明書-1份【儲存條件及有效期】試劑盒未開封時，于2-8℃避光保存，有效期為6個月。酶標(biāo)板需密封保存于2-8℃，避免受潮。【需要準(zhǔn)備的器材和試劑】1. 酶標(biāo)儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱【操作步驟】1. 試劑準(zhǔn)備濃縮洗滌液：用蒸餾水或去離子水按1:20稀釋（如5mL濃縮洗滌液+95mL水），充分混勻。稀釋后的洗滌液在2-8℃可保存1周。標(biāo)準(zhǔn)品：根據(jù)說明書要求，用樣品稀釋液將標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行梯度稀釋（具體稀釋方法見說明書附錄）。酶標(biāo)記抗體：使用前需室溫平衡30分鐘，若有沉淀，可輕輕混勻。2. 樣本處理按照常規(guī)方法采集和處理[樣本類型]，具體處理步驟如下：血清：全血樣本室溫靜置30分鐘，3000rpm離心10分鐘，取上清液。血漿：使用抗凝管采集血液，3000rpm離心10分鐘，取上清液。組織勻漿：取適量組織，按1:9比例加入PBS（pH7.4），冰浴勻漿，3000rpm離心10分鐘，取上清液。樣本需在-20℃保存，避免反復(fù)凍融，檢測前需室溫解凍并充分混勻，如有沉淀需再次離心。3.加樣將酶標(biāo)板從鋁箔袋中取出，平衡至室溫。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔。空白孔加50μL樣品稀釋液，標(biāo)準(zhǔn)品孔分別加50μL不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，樣本孔加50μL待測樣本。輕輕震蕩混勻，37℃孵育30分鐘。4. 洗滌棄去孔內(nèi)液體，拍干。每孔加入200μL稀釋后的洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，拍干。5. 加酶標(biāo)記抗體除空白孔外，每孔加入50μL酶標(biāo)記抗體。輕輕震蕩混勻，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌同步驟4，洗滌5次。7. 顯色每孔加入50μL底物溶液（TMB），輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。8. 終止每孔加入50μL終止液，輕輕震蕩混勻，此時藍(lán)色立即變?yōu)辄S色。9. 測定在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)，用酶標(biāo)儀在450nm波長處測定各孔的吸光度（OD值）。【結(jié)果計算】以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，或使用酶標(biāo)儀自帶軟件進(jìn)行曲線擬合。根據(jù)樣品的OD值，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的[檢測項目名稱]濃度。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制示例：標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/mL）：0, 2, 4, 8, 16, 32對應(yīng)的OD值：[示例值，如：0.100, 0.250, 0.480, 0.850, 1.400, 2.100]建議采用四參數(shù) logistic 曲線（4-PL）擬合，相關(guān)系數(shù)R2應(yīng)≥0.99。【檢測方法的局限性】本試劑盒僅供科研使用，結(jié)果不能作為臨床診斷的唯一依據(jù)。樣本處理不當(dāng)可能導(dǎo)致結(jié)果偏差，應(yīng)嚴(yán)格按照說明書操作。高濃度樣本可能存在hook效應(yīng)，建議對OD值異常高的樣本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后重新檢測。【注意事項】實驗前請仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行。所有試劑需在有效期內(nèi)使用，不同批次的試劑不得混用。操作時需戴手套、口罩，避免試劑接觸皮膚和黏膜。TMB底物溶液有潛在致癌性，終止液為強酸，操作時需小心，若不慎接觸，立即用大量清水沖洗。實驗結(jié)束后，廢棄物應(yīng)按照生物安全規(guī)定處理。【標(biāo)準(zhǔn)品稀釋方法】1. 高濃度標(biāo)準(zhǔn)品（如32 ng/mL）為母液，無需稀釋。2. 取50μL 32 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品加入50μL樣品稀釋液中，混勻，得到16 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品。3. 取50μL 16 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品加入50μL樣品稀釋液中，混勻，得到8 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品。4. 依次類推，稀釋得到4 ng/mL、2 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品。5. 0 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品即為樣品稀釋液。【篤瑪實驗服務(wù)代測】ELISA實驗代測ELISA（酶聯(lián)免疫吸附實驗）代測是科研和臨床檢測中＊常用的外包服務(wù)之一，基于抗原抗體特異性結(jié)合原理，可對生物樣本中的微量物質(zhì)進(jìn)行定量或定性檢測。一、按檢測靶標(biāo)類型分類1. 細(xì)胞因子與趨化因子類這是科研中需求量＊大的代測類別，主要用于免疫、炎癥、腫瘤、心血管等研究白細(xì)胞介素家族：IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、IL-17、IL-23 等干擾素家族：IFN-α、IFN-β、IFN-γ腫瘤壞死因子家族：TNF-α、TNF-β、LTA趨化因子家族：CCL2 (MCP-1)、CCL5 (RANTES)、CXCL8 (IL-8)、CXCL10 (IP-10)生長因子家族：EGF、VEGF、FGF、PDGF、TGF-β、NGF、IGF-12. 炎癥與免疫相關(guān)標(biāo)志物急性期反應(yīng)蛋白：CRP、SAA、PCT、纖維蛋白原補體系統(tǒng)：C3、C4、C5a、C1q免疫球蛋白：IgG、IgA、IgM、IgE、IgD 及各亞型免疫細(xì)胞表面標(biāo)志物：sCD4、sCD8、sCD14、sCD1633. 激素與內(nèi)分泌相關(guān)垂體激素：FSH、LH、TSH、GH、PRL、ACTH甲狀腺激素：T3、T4、FT3、FT4、TSH性激素：雌二醇 (E2)、孕酮 (P)、睪酮 (T)、雌酮、脫氫表雄酮代謝激素：胰島素、胰高血糖素、瘦素 (Leptin)、脂聯(lián)素 (Adiponectin)、抵抗素應(yīng)激激素：皮質(zhì)醇、腎上腺素、去甲腎上腺素4. 腫瘤標(biāo)志物廣譜腫瘤標(biāo)志物：CEA、AFP、CA125、CA19-9、CA15-3、CA72-4器官特異性標(biāo)志物：PSA (前列腺)、NSE (神經(jīng)內(nèi)分泌)、CYFRA21-1 (肺癌)、SCC (鱗狀細(xì)胞癌)腫瘤相關(guān)蛋白：MMP-2、MMP-9、TIMP-1、VEGF、EGFR5. 自身抗體類抗核抗體譜：ANA、抗 ds-DNA、抗 Sm、抗 SSA、抗 SSB類風(fēng)濕相關(guān)：RF、抗 CCP、抗角蛋白抗體血管炎相關(guān)：ANCA (c-ANCA、p-ANCA)、抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體其他自身抗體：抗甲狀腺抗體 (TPOAb、TgAb)、抗胰島素抗體、抗磷脂抗體6. 心血管疾病相關(guān)標(biāo)志物心肌損傷標(biāo)志物：cTnI、cTnT、CK-MB、Myoglobin心功能標(biāo)志物：BNP、NT-proBNP動脈粥樣硬化標(biāo)志物：ox-LDL、Lp-PLA2、hs-CRP、同型半胱氨酸凝血與纖溶：D - 二聚體、FDP、PAI-1、t-PA7. 神經(jīng)科學(xué)相關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)：5 - 羥色胺、多巴胺、去甲腎上腺素、乙酰膽堿、γ- 氨基丁酸神經(jīng)退行性標(biāo)志物：Aβ1-40、Aβ1-42、Tau 蛋白、磷酸化 Tau 蛋白神經(jīng)炎癥標(biāo)志物：GFAP、S100B、NSE、MBP8. 其他常見靶標(biāo)代謝物：葡萄糖、膽固醇、甘油三酯、尿酸、肌酐病原體抗原 / 抗體：乙肝五項、丙肝抗體、梅毒抗體、HIV 抗體、新冠病毒抗原 / 抗體藥物濃度：抗生素、化療藥物、免疫抑制劑血藥濃度qPCR實驗代測實驗四步走：1. 提取RNA → 記得防RNase污染！用Trizol＊穩(wěn)2.逆轉(zhuǎn)錄 → 把RNA變成cDNA，這是關(guān)鍵一步3.上機(jī)運行 → 探針法更特異，染料法更便宜4.數(shù)據(jù)分析 → 用 2^(-ΔΔCt) 公式算相對表達(dá)量！ 血淚注意事項：引物Tm值＊好在60-64℃哦！染料法(如SYBR Green)一定要看熔解曲線，排除非特異性擴(kuò)增！基線和閾值設(shè)置別亂調(diào)～所有操作都要防核酸酶污染！
【產(chǎn)品名稱】小鼠（Mouse）精氨酸（Arg）ELISA檢測試劑盒【產(chǎn)品貨號】DM-K453【包裝規(guī)格】48/96T【預(yù)期用途】本試劑盒用于體外定量檢測[樣本類型，如：人血清、血漿、組織勻漿等]中的含量。僅供科研使用，不用于臨床診斷。【檢測原理】試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被檢測指標(biāo)抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的檢測指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。1 將抗體包被在酶標(biāo)板底部，加入待測抗原2 加入酶標(biāo)二抗放大信號3 捕獲抗體和檢測抗體分別結(jié)合抗原的不同表位，形成“抗體-抗原-抗體”的三明治結(jié)構(gòu)4 加入底物5 酶催化底物顯色，吸光度與抗原濃度成正比，適用于大分子抗原的定量檢測，如細(xì)胞因子、蛋白質(zhì)等【主要組成成分】組分名稱規(guī)格數(shù)量酶標(biāo)板96孔（包被抗體）1塊標(biāo)準(zhǔn)品[濃度，如：0 ng/mL, 2 ng/mL, 4 ng/mL, 8 ng/mL, 16 ng/mL, 32 ng/mL]6瓶酶標(biāo)記抗體10mL1瓶底物溶液（TMB）10mL1瓶終止液（2M H?SO?）10mL1瓶濃縮洗滌液（20×）50mL1瓶樣品稀釋液30mL1瓶說明書-1份【儲存條件及有效期】試劑盒未開封時，于2-8℃避光保存，有效期為6個月。酶標(biāo)板需密封保存于2-8℃，避免受潮。【需要準(zhǔn)備的器材和試劑】1. 酶標(biāo)儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱【操作步驟】1. 試劑準(zhǔn)備濃縮洗滌液：用蒸餾水或去離子水按1:20稀釋（如5mL濃縮洗滌液+95mL水），充分混勻。稀釋后的洗滌液在2-8℃可保存1周。標(biāo)準(zhǔn)品：根據(jù)說明書要求，用樣品稀釋液將標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行梯度稀釋（具體稀釋方法見說明書附錄）。酶標(biāo)記抗體：使用前需室溫平衡30分鐘，若有沉淀，可輕輕混勻。2. 樣本處理按照常規(guī)方法采集和處理[樣本類型]，具體處理步驟如下：血清：全血樣本室溫靜置30分鐘，3000rpm離心10分鐘，取上清液。血漿：使用抗凝管采集血液，3000rpm離心10分鐘，取上清液。組織勻漿：取適量組織，按1:9比例加入PBS（pH7.4），冰浴勻漿，3000rpm離心10分鐘，取上清液。樣本需在-20℃保存，避免反復(fù)凍融，檢測前需室溫解凍并充分混勻，如有沉淀需再次離心。3.加樣將酶標(biāo)板從鋁箔袋中取出，平衡至室溫。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔、樣本孔和空白孔。空白孔加50μL樣品稀釋液，標(biāo)準(zhǔn)品孔分別加50μL不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品，樣本孔加50μL待測樣本。輕輕震蕩混勻，37℃孵育30分鐘。4. 洗滌棄去孔內(nèi)液體，拍干。每孔加入200μL稀釋后的洗滌液，靜置30秒后棄去，重復(fù)洗滌5次，拍干。5. 加酶標(biāo)記抗體除空白孔外，每孔加入50μL酶標(biāo)記抗體。輕輕震蕩混勻，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌同步驟4，洗滌5次。7. 顯色每孔加入50μL底物溶液（TMB），輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。8. 終止每孔加入50μL終止液，輕輕震蕩混勻，此時藍(lán)色立即變?yōu)辄S色。9. 測定在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)，用酶標(biāo)儀在450nm波長處測定各孔的吸光度（OD值）。【結(jié)果計算】以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，或使用酶標(biāo)儀自帶軟件進(jìn)行曲線擬合。根據(jù)樣品的OD值，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)的[檢測項目名稱]濃度。標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制示例：標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ng/mL）：0, 2, 4, 8, 16, 32對應(yīng)的OD值：[示例值，如：0.100, 0.250, 0.480, 0.850, 1.400, 2.100]建議采用四參數(shù) logistic 曲線（4-PL）擬合，相關(guān)系數(shù)R2應(yīng)≥0.99。【檢測方法的局限性】本試劑盒僅供科研使用，結(jié)果不能作為臨床診斷的唯一依據(jù)。樣本處理不當(dāng)可能導(dǎo)致結(jié)果偏差，應(yīng)嚴(yán)格按照說明書操作。高濃度樣本可能存在hook效應(yīng)，建議對OD值異常高的樣本進(jìn)行適當(dāng)稀釋后重新檢測。【注意事項】實驗前請仔細(xì)閱讀說明書，嚴(yán)格按照操作步驟進(jìn)行。所有試劑需在有效期內(nèi)使用，不同批次的試劑不得混用。操作時需戴手套、口罩，避免試劑接觸皮膚和黏膜。TMB底物溶液有潛在致癌性，終止液為強酸，操作時需小心，若不慎接觸，立即用大量清水沖洗。實驗結(jié)束后，廢棄物應(yīng)按照生物安全規(guī)定處理。【標(biāo)準(zhǔn)品稀釋方法】1. 高濃度標(biāo)準(zhǔn)品（如32 ng/mL）為母液，無需稀釋。2. 取50μL 32 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品加入50μL樣品稀釋液中，混勻，得到16 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品。3. 取50μL 16 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品加入50μL樣品稀釋液中，混勻，得到8 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品。4. 依次類推，稀釋得到4 ng/mL、2 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品。5. 0 ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品即為樣品稀釋液。【篤瑪實驗服務(wù)代測】ELISA（酶聯(lián)免疫吸附實驗）代測是科研和臨床檢測中＊常用的外包服務(wù)之一，基于抗原抗體特異性結(jié)合原理，可對生物樣本中的微量物質(zhì)進(jìn)行定量或定性檢測。一、按檢測靶標(biāo)類型分類1. 細(xì)胞因子與趨化因子類這是科研中需求量＊大的代測類別，主要用于免疫、炎癥、腫瘤、心血管等研究白細(xì)胞介素家族：IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、IL-17、IL-23 等干擾素家族：IFN-α、IFN-β、IFN-γ腫瘤壞死因子家族：TNF-α、TNF-β、LTA趨化因子家族：CCL2 (MCP-1)、CCL5 (RANTES)、CXCL8 (IL-8)、CXCL10 (IP-10)生長因子家族：EGF、VEGF、FGF、PDGF、TGF-β、NGF、IGF-12. 炎癥與免疫相關(guān)標(biāo)志物急性期反應(yīng)蛋白：CRP、SAA、PCT、纖維蛋白原補體系統(tǒng)：C3、C4、C5a、C1q免疫球蛋白：IgG、IgA、IgM、IgE、IgD 及各亞型免疫細(xì)胞表面標(biāo)志物：sCD4、sCD8、sCD14、sCD1633. 激素與內(nèi)分泌相關(guān)垂體激素：FSH、LH、TSH、GH、PRL、ACTH甲狀腺激素：T3、T4、FT3、FT4、TSH性激素：雌二醇 (E2)、孕酮 (P)、睪酮 (T)、雌酮、脫氫表雄酮代謝激素：胰島素、胰高血糖素、瘦素 (Leptin)、脂聯(lián)素 (Adiponectin)、抵抗素應(yīng)激激素：皮質(zhì)醇、腎上腺素、去甲腎上腺素4. 腫瘤標(biāo)志物廣譜腫瘤標(biāo)志物：CEA、AFP、CA125、CA19-9、CA15-3、CA72-4器官特異性標(biāo)志物：PSA (前列腺)、NSE (神經(jīng)內(nèi)分泌)、CYFRA21-1 (肺癌)、SCC (鱗狀細(xì)胞癌)腫瘤相關(guān)蛋白：MMP-2、MMP-9、TIMP-1、VEGF、EGFR5. 自身抗體類抗核抗體譜：ANA、抗 ds-DNA、抗 Sm、抗 SSA、抗 SSB類風(fēng)濕相關(guān)：RF、抗 CCP、抗角蛋白抗體血管炎相關(guān)：ANCA (c-ANCA、p-ANCA)、抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體其他自身抗體：抗甲狀腺抗體 (TPOAb、TgAb)、抗胰島素抗體、抗磷脂抗體6. 心血管疾病相關(guān)標(biāo)志物心肌損傷標(biāo)志物：cTnI、cTnT、CK-MB、Myoglobin心功能標(biāo)志物：BNP、NT-proBNP動脈粥樣硬化標(biāo)志物：ox-LDL、Lp-PLA2、hs-CRP、同型半胱氨酸凝血與纖溶：D - 二聚體、FDP、PAI-1、t-PA7. 神經(jīng)科學(xué)相關(guān)神經(jīng)遞質(zhì)：5 - 羥色胺、多巴胺、去甲腎上腺素、乙酰膽堿、γ- 氨基丁酸神經(jīng)退行性標(biāo)志物：Aβ1-40、Aβ1-42、Tau 蛋白、磷酸化 Tau 蛋白神經(jīng)炎癥標(biāo)志物：GFAP、S100B、NSE、MBP8. 其他常見靶標(biāo)代謝物：葡萄糖、膽固醇、甘油三酯、尿酸、肌酐病原體抗原 / 抗體：乙肝五項、丙肝抗體、梅毒抗體、HIV 抗體、新冠病毒抗原 / 抗體藥物濃度：抗生素、化療藥物、免疫抑制劑血藥濃度
小鼠（Mouse）鳥氨酸（Ornithine）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗?產(chǎn)品貨號：DM-K460產(chǎn)品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結(jié)合?+?酶促顯色反應(yīng)，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結(jié)合酶標(biāo)檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關(guān)。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結(jié)合 → 加酶標(biāo)二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關(guān)。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標(biāo)抗原競爭結(jié)合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負(fù)相關(guān)。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預(yù)包被酶標(biāo)板（96 孔）2.?標(biāo)準(zhǔn)品（梯度濃度）3.?酶結(jié)合物（酶標(biāo)抗體 / 酶標(biāo)抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關(guān)1.?待測樣本（血清、血漿、細(xì)胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設(shè)備1.?酶標(biāo)儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機(jī)（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機(jī)（樣本處理用）7.?恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準(zhǔn)備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結(jié)合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結(jié)果計算（通用流程）1.?數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標(biāo)準(zhǔn)曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經(jīng)稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質(zhì)控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復(fù)測。?六、示例（雙抗體夾心法）標(biāo)準(zhǔn)品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?該試劑盒僅用于科研實驗?產(chǎn)品貨號：DM-H474產(chǎn)品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結(jié)合?+?酶促顯色反應(yīng)，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結(jié)合酶標(biāo)檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關(guān)。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結(jié)合 → 加酶標(biāo)二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關(guān)。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標(biāo)抗原競爭結(jié)合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負(fù)相關(guān)。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預(yù)包被酶標(biāo)板（96 孔）2.?標(biāo)準(zhǔn)品（梯度濃度）3.?酶結(jié)合物（酶標(biāo)抗體 / 酶標(biāo)抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關(guān)1.?待測樣本（血清、血漿、細(xì)胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設(shè)備1.?酶標(biāo)儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機(jī)（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機(jī)（樣本處理用）7.?恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準(zhǔn)備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結(jié)合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結(jié)果計算（通用流程）1.?數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標(biāo)準(zhǔn)曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經(jīng)稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質(zhì)控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復(fù)測。?六、示例（雙抗體夾心法）標(biāo)準(zhǔn)品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?該試劑盒僅用于科研實驗?產(chǎn)品貨號：DM-H474產(chǎn)品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結(jié)合?+?酶促顯色反應(yīng)，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結(jié)合酶標(biāo)檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關(guān)。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結(jié)合 → 加酶標(biāo)二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關(guān)。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標(biāo)抗原競爭結(jié)合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負(fù)相關(guān)。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預(yù)包被酶標(biāo)板（96 孔）2.?標(biāo)準(zhǔn)品（梯度濃度）3.?酶結(jié)合物（酶標(biāo)抗體 / 酶標(biāo)抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關(guān)1.?待測樣本（血清、血漿、細(xì)胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設(shè)備1.?酶標(biāo)儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機(jī)（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機(jī)（樣本處理用）7.?恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準(zhǔn)備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結(jié)合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結(jié)果計算（通用流程）1.?數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標(biāo)準(zhǔn)曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經(jīng)稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質(zhì)控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復(fù)測。?六、示例（雙抗體夾心法）標(biāo)準(zhǔn)品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?
小鼠（Mouse）總抗氧化能力（T-AOC）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗?產(chǎn)品貨號：DM-K448產(chǎn)品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結(jié)合?+?酶促顯色反應(yīng)，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結(jié)合酶標(biāo)檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關(guān)。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結(jié)合 → 加酶標(biāo)二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關(guān)。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標(biāo)抗原競爭結(jié)合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負(fù)相關(guān)。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預(yù)包被酶標(biāo)板（96 孔）2.?標(biāo)準(zhǔn)品（梯度濃度）3.?酶結(jié)合物（酶標(biāo)抗體 / 酶標(biāo)抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關(guān)1.?待測樣本（血清、血漿、細(xì)胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設(shè)備1.?酶標(biāo)儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機(jī)（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機(jī)（樣本處理用）7.?恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準(zhǔn)備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結(jié)合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結(jié)果計算（通用流程）1.?數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標(biāo)準(zhǔn)曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經(jīng)稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質(zhì)控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復(fù)測。?六、示例（雙抗體夾心法）標(biāo)準(zhǔn)品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?該試劑盒僅用于科研實驗?產(chǎn)品貨號：DM-H474產(chǎn)品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結(jié)合?+?酶促顯色反應(yīng)，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結(jié)合酶標(biāo)檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關(guān)。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結(jié)合 → 加酶標(biāo)二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關(guān)。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標(biāo)抗原競爭結(jié)合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負(fù)相關(guān)。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預(yù)包被酶標(biāo)板（96 孔）2.?標(biāo)準(zhǔn)品（梯度濃度）3.?酶結(jié)合物（酶標(biāo)抗體 / 酶標(biāo)抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關(guān)1.?待測樣本（血清、血漿、細(xì)胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設(shè)備1.?酶標(biāo)儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機(jī)（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機(jī)（樣本處理用）7.?恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準(zhǔn)備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結(jié)合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結(jié)果計算（通用流程）1.?數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標(biāo)準(zhǔn)曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經(jīng)稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質(zhì)控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復(fù)測。?六、示例（雙抗體夾心法）標(biāo)準(zhǔn)品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?該試劑盒僅用于科研實驗?產(chǎn)品貨號：DM-H474產(chǎn)品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結(jié)合?+?酶促顯色反應(yīng)，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結(jié)合酶標(biāo)檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關(guān)。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結(jié)合 → 加酶標(biāo)二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關(guān)。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標(biāo)抗原競爭結(jié)合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負(fù)相關(guān)。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預(yù)包被酶標(biāo)板（96 孔）2.?標(biāo)準(zhǔn)品（梯度濃度）3.?酶結(jié)合物（酶標(biāo)抗體 / 酶標(biāo)抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關(guān)1.?待測樣本（血清、血漿、細(xì)胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設(shè)備1.?酶標(biāo)儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機(jī)（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機(jī)（樣本處理用）7.?恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準(zhǔn)備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結(jié)合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結(jié)果計算（通用流程）1.?數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標(biāo)準(zhǔn)曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經(jīng)稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質(zhì)控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復(fù)測。?六、示例（雙抗體夾心法）標(biāo)準(zhǔn)品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?
小鼠（Mouse）巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF)ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗?產(chǎn)品貨號：DM-K450產(chǎn)品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結(jié)合?+?酶促顯色反應(yīng)，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結(jié)合酶標(biāo)檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關(guān)。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結(jié)合 → 加酶標(biāo)二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關(guān)。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標(biāo)抗原競爭結(jié)合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負(fù)相關(guān)。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預(yù)包被酶標(biāo)板（96 孔）2.?標(biāo)準(zhǔn)品（梯度濃度）3.?酶結(jié)合物（酶標(biāo)抗體 / 酶標(biāo)抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關(guān)1.?待測樣本（血清、血漿、細(xì)胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設(shè)備1.?酶標(biāo)儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機(jī)（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機(jī)（樣本處理用）7.?恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準(zhǔn)備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結(jié)合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結(jié)果計算（通用流程）1.?數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標(biāo)準(zhǔn)曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經(jīng)稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質(zhì)控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復(fù)測。?六、示例（雙抗體夾心法）標(biāo)準(zhǔn)品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?該試劑盒僅用于科研實驗?產(chǎn)品貨號：DM-H474產(chǎn)品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結(jié)合?+?酶促顯色反應(yīng)，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結(jié)合酶標(biāo)檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關(guān)。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結(jié)合 → 加酶標(biāo)二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關(guān)。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標(biāo)抗原競爭結(jié)合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負(fù)相關(guān)。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預(yù)包被酶標(biāo)板（96 孔）2.?標(biāo)準(zhǔn)品（梯度濃度）3.?酶結(jié)合物（酶標(biāo)抗體 / 酶標(biāo)抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關(guān)1.?待測樣本（血清、血漿、細(xì)胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設(shè)備1.?酶標(biāo)儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機(jī)（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機(jī)（樣本處理用）7.?恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準(zhǔn)備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結(jié)合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結(jié)果計算（通用流程）1.?數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標(biāo)準(zhǔn)曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經(jīng)稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質(zhì)控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復(fù)測。?六、示例（雙抗體夾心法）標(biāo)準(zhǔn)品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?該試劑盒僅用于科研實驗?產(chǎn)品貨號：DM-H474產(chǎn)品規(guī)格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯(lián)免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結(jié)合?+?酶促顯色反應(yīng)，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結(jié)合酶標(biāo)檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關(guān)。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結(jié)合 → 加酶標(biāo)二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關(guān)。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標(biāo)抗原競爭結(jié)合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負(fù)相關(guān)。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預(yù)包被酶標(biāo)板（96 孔）2.?標(biāo)準(zhǔn)品（梯度濃度）3.?酶結(jié)合物（酶標(biāo)抗體 / 酶標(biāo)抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關(guān)1.?待測樣本（血清、血漿、細(xì)胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設(shè)備1.?酶標(biāo)儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機(jī)（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機(jī)（樣本處理用）7.?恒溫培養(yǎng)箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準(zhǔn)備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結(jié)合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結(jié)果計算（通用流程）1.?數(shù)據(jù)處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標(biāo)準(zhǔn)曲線（常用四參數(shù)擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經(jīng)稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數(shù)2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質(zhì)控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復(fù)測。?六、示例（雙抗體夾心法）標(biāo)準(zhǔn)品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?
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