人（Human）維生素B5（VB5）ELISA檢測試劑盒【產品貨號】DM-H499【包裝規格】48/96T【用途】本試劑盒用于體外定量檢測[樣本類型，如：人血清、血漿、組織勻漿等]中的含量。僅供科研使用，不用于臨床診斷。【檢測原理】試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被檢測指標抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的檢測指標呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。1 將抗體包被在酶標板底部，加入待測抗原2 加入酶標二抗放大信號3 捕獲抗體和檢測抗體分別結合抗原的不同表位，形成“抗體-抗原-抗體”的三明治結構4 加入底物5 酶催化底物顯色，吸光度與抗原濃度成正比，適用于大分子抗原的定量檢測，如細胞因子、蛋白質等【主要組成成分】組分名稱規格數量酶標板96孔（包被抗體）1塊標準品[濃度，如：0 ng/mL, 2 ng/mL, 4 ng/mL, 8 ng/mL, 16 ng/mL, 32 ng/mL]6瓶酶標記抗體10mL1瓶底物溶液（TMB）10mL1瓶終止液（2M H?SO?）10mL1瓶濃縮洗滌液（20×）50mL1瓶樣品稀釋液30mL1瓶說明書-1份【儲存條件及有效期】試劑盒未開封時，于2-8℃避光保存，有效期為6個月。酶標板需密封保存于2-8℃，避免受潮。【需要準備的器材和試劑】1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱【操作步驟】1. 試劑準備濃縮洗滌液：用蒸餾水或去離子水按1:20稀釋（如5mL濃縮洗滌液+95mL水），充分混勻。稀釋后的洗滌液在2-8℃可保存1周。標準品：根據說明書要求，用樣品稀釋液將標準品進行梯度稀釋（具體稀釋方法見說明書附錄）。酶標記抗體：使用前需室溫平衡30分鐘，若有沉淀，可輕輕混勻。2. 樣本處理按照常規方法采集和處理[樣本類型]，具體處理步驟如下：血清：全血樣本室溫靜置30分鐘，3000rpm離心10分鐘，取上清液。血漿：使用抗凝管采集血液，3000rpm離心10分鐘，取上清液。組織勻漿：取適量組織，按1:9比例加入PBS（pH7.4），冰浴勻漿，3000rpm離心10分鐘，取上清液。樣本需在-20℃保存，避免反復凍融，檢測前需室溫解凍并充分混勻，如有沉淀需再次離心。3.加樣將酶標板從鋁箔袋中取出，平衡至室溫。設標準品孔、樣本孔和空白孔。空白孔加50μL樣品稀釋液，標準品孔分別加50μL不同濃度的標準品，樣本孔加50μL待測樣本。輕輕震蕩混勻，37℃孵育30分鐘。4. 洗滌棄去孔內液體，拍干。每孔加入200μL稀釋后的洗滌液，靜置30秒后棄去，重復洗滌5次，拍干。5. 加酶標記抗體除空白孔外，每孔加入50μL酶標記抗體。輕輕震蕩混勻，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌同步驟4，洗滌5次。7. 顯色每孔加入50μL底物溶液（TMB），輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。8. 終止每孔加入50μL終止液，輕輕震蕩混勻，此時藍色立即變為黃色。9. 測定在終止反應后10分鐘內，用酶標儀在450nm波長處測定各孔的吸光度（OD值）。【結果計算】以標準品濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪制標準曲線，或使用酶標儀自帶軟件進行曲線擬合。根據樣品的OD值，從標準曲線上查出相應的[檢測項目名稱]濃度。標準曲線繪制示例：標準品濃度（ng/mL）：0, 2, 4, 8, 16, 32對應的OD值：[示例值，如：0.100, 0.250, 0.480, 0.850, 1.400, 2.100]建議采用四參數 logistic 曲線（4-PL）擬合，相關系數R2應≥0.99。【檢測方法的局限性】本試劑盒僅供科研使用，結果不能作為臨床診斷的唯一依據。樣本處理不當可能導致結果偏差，應嚴格按照說明書操作。高濃度樣本可能存在hook效應，建議對OD值異常高的樣本進行適當稀釋后重新檢測。【注意事項】實驗前請仔細閱讀說明書，嚴格按照操作步驟進行。所有試劑需在有效期內使用，不同批次的試劑不得混用。操作時需戴手套、口罩，避免試劑接觸皮膚和黏膜。TMB底物溶液有潛在致癌性，終止液為強酸，操作時需小心，若不慎接觸，立即用大量清水沖洗。實驗結束后，廢棄物應按照生物安全規定處理。【標準品稀釋方法】1. 高濃度標準品（如32 ng/mL）為母液，無需稀釋。2. 取50μL 32 ng/mL標準品加入50μL樣品稀釋液中，混勻，得到16 ng/mL標準品。3. 取50μL 16 ng/mL標準品加入50μL樣品稀釋液中，混勻，得到8 ng/mL標準品。4. 依次類推，稀釋得到4 ng/mL、2 ng/mL標準品。5. 0 ng/mL標準品即為樣品稀釋液。【篤瑪實驗服務代測】ELISA實驗代測ELISA（酶聯免疫吸附實驗）代測是科研和臨床檢測中＊常用的外包服務之一，基于抗原抗體特異性結合原理，可對生物樣本中的微量物質進行定量或定性檢測。一、按檢測靶標類型分類1. 細胞因子與趨化因子類這是科研中需求量＊大的代測類別，主要用于免疫、炎癥、腫瘤、心血管等研究白細胞介素家族：IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、IL-17、IL-23 等干擾素家族：IFN-α、IFN-β、IFN-γ腫瘤壞死因子家族：TNF-α、TNF-β、LTA趨化因子家族：CCL2 (MCP-1)、CCL5 (RANTES)、CXCL8 (IL-8)、CXCL10 (IP-10)生長因子家族：EGF、VEGF、FGF、PDGF、TGF-β、NGF、IGF-12. 炎癥與免疫相關標志物急性期反應蛋白：CRP、SAA、PCT、纖維蛋白原補體系統：C3、C4、C5a、C1q免疫球蛋白：IgG、IgA、IgM、IgE、IgD 及各亞型免疫細胞表面標志物：sCD4、sCD8、sCD14、sCD1633. 激素與內分泌相關垂體激素：FSH、LH、TSH、GH、PRL、ACTH甲狀腺激素：T3、T4、FT3、FT4、TSH性激素：雌二醇 (E2)、孕酮 (P)、睪酮 (T)、雌酮、脫氫表雄酮代謝激素：胰島素、胰高血糖素、瘦素 (Leptin)、脂聯素 (Adiponectin)、抵抗素應激激素：皮質醇、腎上腺素、去甲腎上腺素4. 腫瘤標志物廣譜腫瘤標志物：CEA、AFP、CA125、CA19-9、CA15-3、CA72-4器官特異性標志物：PSA (前列腺)、NSE (神經內分泌)、CYFRA21-1 (肺癌)、SCC (鱗狀細胞癌)腫瘤相關蛋白：MMP-2、MMP-9、TIMP-1、VEGF、EGFR5. 自身抗體類抗核抗體譜：ANA、抗 ds-DNA、抗 Sm、抗 SSA、抗 SSB類風濕相關：RF、抗 CCP、抗角蛋白抗體血管炎相關：ANCA (c-ANCA、p-ANCA)、抗內皮細胞抗體其他自身抗體：抗甲狀腺抗體 (TPOAb、TgAb)、抗胰島素抗體、抗磷脂抗體6. 心血管疾病相關標志物心肌損傷標志物：cTnI、cTnT、CK-MB、Myoglobin心功能標志物：BNP、NT-proBNP動脈粥樣硬化標志物：ox-LDL、Lp-PLA2、hs-CRP、同型半胱氨酸凝血與纖溶：D - 二聚體、FDP、PAI-1、t-PA7. 神經科學相關神經遞質：5 - 羥色胺、多巴胺、去甲腎上腺素、乙酰膽堿、γ- 氨基丁酸神經退行性標志物：Aβ1-40、Aβ1-42、Tau 蛋白、磷酸化 Tau 蛋白神經炎癥標志物：GFAP、S100B、NSE、MBP8. 其他常見靶標代謝物：葡萄糖、膽固醇、甘油三酯、尿酸、肌酐病原體抗原 / 抗體：乙肝五項、丙肝抗體、梅毒抗體、HIV 抗體、新冠病毒抗原 / 抗體藥物濃度：抗生素、化療藥物、免疫抑制劑血藥濃度qPCR實驗代測實驗四步走：1. 提取RNA → 記得防RNase污染！用Trizol＊穩2.逆轉錄 → 把RNA變成cDNA，這是關鍵一步3.上機運行 → 探針法更特異，染料法更便宜4.數據分析 → 用 2^(-ΔΔCt) 公式算相對表達量！ 血淚注意事項：引物Tm值＊好在60-64℃哦！染料法(如SYBR Green)一定要看熔解曲線，排除非特異性擴增！基線和閾值設置別亂調～所有操作都要防核酸酶污染！
人（Human）血小板衍化生長因子AA（PDGF-AA）ELISA檢測試劑盒【產品貨號】DM-H498【包裝規格】48/96T【用途】本試劑盒用于體外定量檢測[樣本類型，如：人血清、血漿、組織勻漿等]中的含量。僅供科研使用，不用于臨床診斷。【檢測原理】試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被檢測指標抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的檢測指標呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。1 將抗體包被在酶標板底部，加入待測抗原2 加入酶標二抗放大信號3 捕獲抗體和檢測抗體分別結合抗原的不同表位，形成“抗體-抗原-抗體”的三明治結構4 加入底物5 酶催化底物顯色，吸光度與抗原濃度成正比，適用于大分子抗原的定量檢測，如細胞因子、蛋白質等【主要組成成分】組分名稱規格數量酶標板96孔（包被抗體）1塊標準品[濃度，如：0 ng/mL, 2 ng/mL, 4 ng/mL, 8 ng/mL, 16 ng/mL, 32 ng/mL]6瓶酶標記抗體10mL1瓶底物溶液（TMB）10mL1瓶終止液（2M H?SO?）10mL1瓶濃縮洗滌液（20×）50mL1瓶樣品稀釋液30mL1瓶說明書-1份【儲存條件及有效期】試劑盒未開封時，于2-8℃避光保存，有效期為6個月。酶標板需密封保存于2-8℃，避免受潮。【需要準備的器材和試劑】1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱【操作步驟】1. 試劑準備濃縮洗滌液：用蒸餾水或去離子水按1:20稀釋（如5mL濃縮洗滌液+95mL水），充分混勻。稀釋后的洗滌液在2-8℃可保存1周。標準品：根據說明書要求，用樣品稀釋液將標準品進行梯度稀釋（具體稀釋方法見說明書附錄）。酶標記抗體：使用前需室溫平衡30分鐘，若有沉淀，可輕輕混勻。2. 樣本處理按照常規方法采集和處理[樣本類型]，具體處理步驟如下：血清：全血樣本室溫靜置30分鐘，3000rpm離心10分鐘，取上清液。血漿：使用抗凝管采集血液，3000rpm離心10分鐘，取上清液。組織勻漿：取適量組織，按1:9比例加入PBS（pH7.4），冰浴勻漿，3000rpm離心10分鐘，取上清液。樣本需在-20℃保存，避免反復凍融，檢測前需室溫解凍并充分混勻，如有沉淀需再次離心。3.加樣將酶標板從鋁箔袋中取出，平衡至室溫。設標準品孔、樣本孔和空白孔。空白孔加50μL樣品稀釋液，標準品孔分別加50μL不同濃度的標準品，樣本孔加50μL待測樣本。輕輕震蕩混勻，37℃孵育30分鐘。4. 洗滌棄去孔內液體，拍干。每孔加入200μL稀釋后的洗滌液，靜置30秒后棄去，重復洗滌5次，拍干。5. 加酶標記抗體除空白孔外，每孔加入50μL酶標記抗體。輕輕震蕩混勻，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌同步驟4，洗滌5次。7. 顯色每孔加入50μL底物溶液（TMB），輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。8. 終止每孔加入50μL終止液，輕輕震蕩混勻，此時藍色立即變為黃色。9. 測定在終止反應后10分鐘內，用酶標儀在450nm波長處測定各孔的吸光度（OD值）。【結果計算】以標準品濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪制標準曲線，或使用酶標儀自帶軟件進行曲線擬合。根據樣品的OD值，從標準曲線上查出相應的[檢測項目名稱]濃度。標準曲線繪制示例：標準品濃度（ng/mL）：0, 2, 4, 8, 16, 32對應的OD值：[示例值，如：0.100, 0.250, 0.480, 0.850, 1.400, 2.100]建議采用四參數 logistic 曲線（4-PL）擬合，相關系數R2應≥0.99。【檢測方法的局限性】本試劑盒僅供科研使用，結果不能作為臨床診斷的唯一依據。樣本處理不當可能導致結果偏差，應嚴格按照說明書操作。高濃度樣本可能存在hook效應，建議對OD值異常高的樣本進行適當稀釋后重新檢測。【注意事項】實驗前請仔細閱讀說明書，嚴格按照操作步驟進行。所有試劑需在有效期內使用，不同批次的試劑不得混用。操作時需戴手套、口罩，避免試劑接觸皮膚和黏膜。TMB底物溶液有潛在致癌性，終止液為強酸，操作時需小心，若不慎接觸，立即用大量清水沖洗。實驗結束后，廢棄物應按照生物安全規定處理。【標準品稀釋方法】1. 高濃度標準品（如32 ng/mL）為母液，無需稀釋。2. 取50μL 32 ng/mL標準品加入50μL樣品稀釋液中，混勻，得到16 ng/mL標準品。3. 取50μL 16 ng/mL標準品加入50μL樣品稀釋液中，混勻，得到8 ng/mL標準品。4. 依次類推，稀釋得到4 ng/mL、2 ng/mL標準品。5. 0 ng/mL標準品即為樣品稀釋液。【篤瑪實驗服務代測】ELISA（酶聯免疫吸附實驗）代測是科研和臨床檢測中＊常用的外包服務之一，基于抗原抗體特異性結合原理，可對生物樣本中的微量物質進行定量或定性檢測。一、按檢測靶標類型分類1. 細胞因子與趨化因子類這是科研中需求量＊大的代測類別，主要用于免疫、炎癥、腫瘤、心血管等研究白細胞介素家族：IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、IL-17、IL-23 等干擾素家族：IFN-α、IFN-β、IFN-γ腫瘤壞死因子家族：TNF-α、TNF-β、LTA趨化因子家族：CCL2 (MCP-1)、CCL5 (RANTES)、CXCL8 (IL-8)、CXCL10 (IP-10)生長因子家族：EGF、VEGF、FGF、PDGF、TGF-β、NGF、IGF-12. 炎癥與免疫相關標志物急性期反應蛋白：CRP、SAA、PCT、纖維蛋白原補體系統：C3、C4、C5a、C1q免疫球蛋白：IgG、IgA、IgM、IgE、IgD 及各亞型免疫細胞表面標志物：sCD4、sCD8、sCD14、sCD1633. 激素與內分泌相關垂體激素：FSH、LH、TSH、GH、PRL、ACTH甲狀腺激素：T3、T4、FT3、FT4、TSH性激素：雌二醇 (E2)、孕酮 (P)、睪酮 (T)、雌酮、脫氫表雄酮代謝激素：胰島素、胰高血糖素、瘦素 (Leptin)、脂聯素 (Adiponectin)、抵抗素應激激素：皮質醇、腎上腺素、去甲腎上腺素4. 腫瘤標志物廣譜腫瘤標志物：CEA、AFP、CA125、CA19-9、CA15-3、CA72-4器官特異性標志物：PSA (前列腺)、NSE (神經內分泌)、CYFRA21-1 (肺癌)、SCC (鱗狀細胞癌)腫瘤相關蛋白：MMP-2、MMP-9、TIMP-1、VEGF、EGFR5. 自身抗體類抗核抗體譜：ANA、抗 ds-DNA、抗 Sm、抗 SSA、抗 SSB類風濕相關：RF、抗 CCP、抗角蛋白抗體血管炎相關：ANCA (c-ANCA、p-ANCA)、抗內皮細胞抗體其他自身抗體：抗甲狀腺抗體 (TPOAb、TgAb)、抗胰島素抗體、抗磷脂抗體6. 心血管疾病相關標志物心肌損傷標志物：cTnI、cTnT、CK-MB、Myoglobin心功能標志物：BNP、NT-proBNP動脈粥樣硬化標志物：ox-LDL、Lp-PLA2、hs-CRP、同型半胱氨酸凝血與纖溶：D - 二聚體、FDP、PAI-1、t-PA7. 神經科學相關神經遞質：5 - 羥色胺、多巴胺、去甲腎上腺素、乙酰膽堿、γ- 氨基丁酸神經退行性標志物：Aβ1-40、Aβ1-42、Tau 蛋白、磷酸化 Tau 蛋白神經炎癥標志物：GFAP、S100B、NSE、MBP8. 其他常見靶標代謝物：葡萄糖、膽固醇、甘油三酯、尿酸、肌酐病原體抗原 / 抗體：乙肝五項、丙肝抗體、梅毒抗體、HIV 抗體、新冠病毒抗原 / 抗體藥物濃度：抗生素、化療藥物、免疫抑制劑血藥濃度
【產品名稱】人（Human）成纖維細胞生長因子7（FGF-7）ELISA檢測試劑盒【產品貨號】DM-H488【包裝規格】48/96T【預期用途】本試劑盒用于體外定量檢測[樣本類型，如：人血清、血漿、組織勻漿等]中的含量。僅供科研使用，不用于臨床診斷。【檢測原理】試劑盒采用雙抗體夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被檢測指標抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成＊終的黃色。顏色的深淺和樣品中的檢測指標呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。1 將抗體包被在酶標板底部，加入待測抗原2 加入酶標二抗放大信號3 捕獲抗體和檢測抗體分別結合抗原的不同表位，形成“抗體-抗原-抗體”的三明治結構4 加入底物5 酶催化底物顯色，吸光度與抗原濃度成正比，適用于大分子抗原的定量檢測，如細胞因子、蛋白質等【主要組成成分】組分名稱規格數量酶標板96孔（包被抗體）1塊標準品[濃度，如：0 ng/mL, 2 ng/mL, 4 ng/mL, 8 ng/mL, 16 ng/mL, 32 ng/mL]6瓶酶標記抗體10mL1瓶底物溶液（TMB）10mL1瓶終止液（2M H?SO?）10mL1瓶濃縮洗滌液（20×）50mL1瓶樣品稀釋液30mL1瓶說明書-1份【儲存條件及有效期】試劑盒未開封時，于2-8℃避光保存，有效期為6個月。酶標板需密封保存于2-8℃，避免受潮。【需要準備的器材和試劑】1. 酶標儀（450nm）2. 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3. 37℃恒溫箱【操作步驟】1. 試劑準備濃縮洗滌液：用蒸餾水或去離子水按1:20稀釋（如5mL濃縮洗滌液+95mL水），充分混勻。稀釋后的洗滌液在2-8℃可保存1周。標準品：根據說明書要求，用樣品稀釋液將標準品進行梯度稀釋（具體稀釋方法見說明書附錄）。酶標記抗體：使用前需室溫平衡30分鐘，若有沉淀，可輕輕混勻。2. 樣本處理按照常規方法采集和處理[樣本類型]，具體處理步驟如下：血清：全血樣本室溫靜置30分鐘，3000rpm離心10分鐘，取上清液。血漿：使用抗凝管采集血液，3000rpm離心10分鐘，取上清液。組織勻漿：取適量組織，按1:9比例加入PBS（pH7.4），冰浴勻漿，3000rpm離心10分鐘，取上清液。樣本需在-20℃保存，避免反復凍融，檢測前需室溫解凍并充分混勻，如有沉淀需再次離心。3.加樣將酶標板從鋁箔袋中取出，平衡至室溫。設標準品孔、樣本孔和空白孔。空白孔加50μL樣品稀釋液，標準品孔分別加50μL不同濃度的標準品，樣本孔加50μL待測樣本。輕輕震蕩混勻，37℃孵育30分鐘。4. 洗滌棄去孔內液體，拍干。每孔加入200μL稀釋后的洗滌液，靜置30秒后棄去，重復洗滌5次，拍干。5. 加酶標記抗體除空白孔外，每孔加入50μL酶標記抗體。輕輕震蕩混勻，37℃孵育30分鐘。6. 洗滌同步驟4，洗滌5次。7. 顯色每孔加入50μL底物溶液（TMB），輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。8. 終止每孔加入50μL終止液，輕輕震蕩混勻，此時藍色立即變為黃色。9. 測定在終止反應后10分鐘內，用酶標儀在450nm波長處測定各孔的吸光度（OD值）。【結果計算】以標準品濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪制標準曲線，或使用酶標儀自帶軟件進行曲線擬合。根據樣品的OD值，從標準曲線上查出相應的[檢測項目名稱]濃度。標準曲線繪制示例：標準品濃度（ng/mL）：0, 2, 4, 8, 16, 32對應的OD值：[示例值，如：0.100, 0.250, 0.480, 0.850, 1.400, 2.100]建議采用四參數 logistic 曲線（4-PL）擬合，相關系數R2應≥0.99。【檢測方法的局限性】本試劑盒僅供科研使用，結果不能作為臨床診斷的唯一依據。樣本處理不當可能導致結果偏差，應嚴格按照說明書操作。高濃度樣本可能存在hook效應，建議對OD值異常高的樣本進行適當稀釋后重新檢測。【注意事項】實驗前請仔細閱讀說明書，嚴格按照操作步驟進行。所有試劑需在有效期內使用，不同批次的試劑不得混用。操作時需戴手套、口罩，避免試劑接觸皮膚和黏膜。TMB底物溶液有潛在致癌性，終止液為強酸，操作時需小心，若不慎接觸，立即用大量清水沖洗。實驗結束后，廢棄物應按照生物安全規定處理。【標準品稀釋方法】1. 高濃度標準品（如32 ng/mL）為母液，無需稀釋。2. 取50μL 32 ng/mL標準品加入50μL樣品稀釋液中，混勻，得到16 ng/mL標準品。3. 取50μL 16 ng/mL標準品加入50μL樣品稀釋液中，混勻，得到8 ng/mL標準品。4. 依次類推，稀釋得到4 ng/mL、2 ng/mL標準品。5. 0 ng/mL標準品即為樣品稀釋液。【篤瑪實驗服務代測】ELISA（酶聯免疫吸附實驗）代測是科研和臨床檢測中＊常用的外包服務之一，基于抗原抗體特異性結合原理，可對生物樣本中的微量物質進行定量或定性檢測。一、按檢測靶標類型分類1. 細胞因子與趨化因子類這是科研中需求量＊大的代測類別，主要用于免疫、炎癥、腫瘤、心血管等研究白細胞介素家族：IL-1β、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10、IL-12、IL-17、IL-23 等干擾素家族：IFN-α、IFN-β、IFN-γ腫瘤壞死因子家族：TNF-α、TNF-β、LTA趨化因子家族：CCL2 (MCP-1)、CCL5 (RANTES)、CXCL8 (IL-8)、CXCL10 (IP-10)生長因子家族：EGF、VEGF、FGF、PDGF、TGF-β、NGF、IGF-12. 炎癥與免疫相關標志物急性期反應蛋白：CRP、SAA、PCT、纖維蛋白原補體系統：C3、C4、C5a、C1q免疫球蛋白：IgG、IgA、IgM、IgE、IgD 及各亞型免疫細胞表面標志物：sCD4、sCD8、sCD14、sCD1633. 激素與內分泌相關垂體激素：FSH、LH、TSH、GH、PRL、ACTH甲狀腺激素：T3、T4、FT3、FT4、TSH性激素：雌二醇 (E2)、孕酮 (P)、睪酮 (T)、雌酮、脫氫表雄酮代謝激素：胰島素、胰高血糖素、瘦素 (Leptin)、脂聯素 (Adiponectin)、抵抗素應激激素：皮質醇、腎上腺素、去甲腎上腺素4. 腫瘤標志物廣譜腫瘤標志物：CEA、AFP、CA125、CA19-9、CA15-3、CA72-4器官特異性標志物：PSA (前列腺)、NSE (神經內分泌)、CYFRA21-1 (肺癌)、SCC (鱗狀細胞癌)腫瘤相關蛋白：MMP-2、MMP-9、TIMP-1、VEGF、EGFR5. 自身抗體類抗核抗體譜：ANA、抗 ds-DNA、抗 Sm、抗 SSA、抗 SSB類風濕相關：RF、抗 CCP、抗角蛋白抗體血管炎相關：ANCA (c-ANCA、p-ANCA)、抗內皮細胞抗體其他自身抗體：抗甲狀腺抗體 (TPOAb、TgAb)、抗胰島素抗體、抗磷脂抗體6. 心血管疾病相關標志物心肌損傷標志物：cTnI、cTnT、CK-MB、Myoglobin心功能標志物：BNP、NT-proBNP動脈粥樣硬化標志物：ox-LDL、Lp-PLA2、hs-CRP、同型半胱氨酸凝血與纖溶：D - 二聚體、FDP、PAI-1、t-PA7. 神經科學相關神經遞質：5 - 羥色胺、多巴胺、去甲腎上腺素、乙酰膽堿、γ- 氨基丁酸神經退行性標志物：Aβ1-40、Aβ1-42、Tau 蛋白、磷酸化 Tau 蛋白神經炎癥標志物：GFAP、S100B、NSE、MBP8. 其他常見靶標代謝物：葡萄糖、膽固醇、甘油三酯、尿酸、肌酐病原體抗原 / 抗體：乙肝五項、丙肝抗體、梅毒抗體、HIV 抗體、新冠病毒抗原 / 抗體藥物濃度：抗生素、化療藥物、免疫抑制劑血藥濃度
人（Human）整合素αVβ3（ITG αⅤβ3）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗?產品貨號：DM-H497產品規格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合?+?酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預包被酶標板（96 孔）2.?標準品（梯度濃度）3.?酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關1.?待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設備1.?酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機（樣本處理用）7.?恒溫培養箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結果計算（通用流程）1.?數據處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。?六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?該試劑盒僅用于科研實驗?產品貨號：DM-H474產品規格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合?+?酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預包被酶標板（96 孔）2.?標準品（梯度濃度）3.?酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關1.?待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設備1.?酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機（樣本處理用）7.?恒溫培養箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結果計算（通用流程）1.?數據處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。?六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?該試劑盒僅用于科研實驗?產品貨號：DM-H474產品規格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合?+?酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預包被酶標板（96 孔）2.?標準品（梯度濃度）3.?酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關1.?待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設備1.?酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機（樣本處理用）7.?恒溫培養箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結果計算（通用流程）1.?數據處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。?六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?
人（Human）琥珀酰輔酶A（SCOA）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗?產品貨號：DM-H493產品規格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合?+?酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預包被酶標板（96 孔）2.?標準品（梯度濃度）3.?酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關1.?待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設備1.?酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機（樣本處理用）7.?恒溫培養箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結果計算（通用流程）1.?數據處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。?六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?該試劑盒僅用于科研實驗?產品貨號：DM-H474產品規格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合?+?酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預包被酶標板（96 孔）2.?標準品（梯度濃度）3.?酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關1.?待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設備1.?酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機（樣本處理用）7.?恒溫培養箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結果計算（通用流程）1.?數據處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。?六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?該試劑盒僅用于科研實驗?產品貨號：DM-H474產品規格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合?+?酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預包被酶標板（96 孔）2.?標準品（梯度濃度）3.?酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關1.?待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設備1.?酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機（樣本處理用）7.?恒溫培養箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結果計算（通用流程）1.?數據處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。?六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?
人（Human）纖溶酶原激活物抑制因子1（SERPINE1）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗?產品貨號：DM-H492產品規格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合?+?酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預包被酶標板（96 孔）2.?標準品（梯度濃度）3.?酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關1.?待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設備1.?酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機（樣本處理用）7.?恒溫培養箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結果計算（通用流程）1.?數據處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。?六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?該試劑盒僅用于科研實驗?產品貨號：DM-H474產品規格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合?+?酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預包被酶標板（96 孔）2.?標準品（梯度濃度）3.?酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關1.?待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設備1.?酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機（樣本處理用）7.?恒溫培養箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結果計算（通用流程）1.?數據處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。?六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?該試劑盒僅用于科研實驗?產品貨號：DM-H474產品規格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合?+?酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預包被酶標板（96 孔）2.?標準品（梯度濃度）3.?酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關1.?待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設備1.?酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機（樣本處理用）7.?恒溫培養箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結果計算（通用流程）1.?數據處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。?六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?
人（Human）巴豆酰輔酶A（crotonyl-CoA）ELISA檢測試劑盒該試劑盒僅用于科研實驗?產品貨號：DM-H486產品規格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合?+?酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預包被酶標板（96 孔）2.?標準品（梯度濃度）3.?酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關1.?待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設備1.?酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機（樣本處理用）7.?恒溫培養箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結果計算（通用流程）1.?數據處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。?六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?該試劑盒僅用于科研實驗?產品貨號：DM-H474產品規格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合?+?酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預包被酶標板（96 孔）2.?標準品（梯度濃度）3.?酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關1.?待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設備1.?酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機（樣本處理用）7.?恒溫培養箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結果計算（通用流程）1.?數據處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。?六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?該試劑盒僅用于科研實驗?產品貨號：DM-H474產品規格：48/96T一、ELISA 檢測原理ELISA（酶聯免疫吸附測定）核心是抗原 - 抗體特異性結合?+?酶促顯色反應，通過顏色深淺反映待測物濃度。常用類型及原理：1.?雙抗體夾心法（測大分子抗原 / 蛋白）固相包被捕獲抗體 → 加入樣本（待測抗原）→ 結合酶標檢測抗體 → 加底物顯色 → 吸光度與抗原濃度正相關。?2.?間接法（測抗體）固相包被抗原 → 樣本中待測抗體結合 → 加酶標二抗 → 底物顯色 → 吸光度與抗體濃度正相關。3.?競爭法（測小分子抗原 / 半抗原）待測抗原與酶標抗原競爭結合有限抗體 → 待測物越多，顯色越淺 → 吸光度與濃度負相關。二、試劑盒的組成三、ELISA實驗所需材料（一）試劑盒本身（核心）1.?預包被酶標板（96 孔）2.?標準品（梯度濃度）3.?酶結合物（酶標抗體 / 酶標抗原）4.?樣本稀釋液5.?洗滌液（濃縮液，使用前稀釋）6.?顯色底物液（A、B 液或單液）7.?終止液8.?封板膜 / 封板膠?（二）樣本相關1.?待測樣本（血清、血漿、細胞上清、組織勻漿等）2.?樣本處理試劑（視樣本類型）：抗凝劑（EDTA、肝素、檸檬酸鈉等）蛋白酶抑制劑（如組織樣本）裂解液、勻漿緩沖液等?（三）儀器設備1.?酶標儀（450 nm 為主，部分需雙波長）2.?洗板機（推薦）或洗板瓶 / 排槍3.?移液器（0.5–10 μL、10–100 μL、100–1000 μL）4.?移液器吸頭（帶濾芯更佳）5.?渦旋振蕩器6.?離心機（樣本處理用）7.?恒溫培養箱 / 水浴（37℃ 孵育用）8.?冰箱（2–8℃、-20℃）?（四）耗材與輔助用品1.?EP 管、凍存管2.?一次性手套、口罩3.?吸水紙 / 濾紙4.?計時器5.?去離子水 / 蒸餾水（用于洗滌液稀釋）6.?廢液缸、吸水紙?（五）可選 / 特殊實驗材料1.?封板膜 / 封板膠2.?振蕩器（微孔板搖床）3.?多道移液器（8/12 道）4.?加樣槽5.?微孔板封口膜、鋁箔（避光）?四、試劑準備的注意事項1.所有試劑按說明書指定溫度保存（2–8℃ 或 -20℃）2.避免陽光直射，酶結合物、底物需避光3.不同批號試劑不可混用4.加樣前檢查試劑是否渾濁、沉淀、變色，異常則棄用5.所有試劑開蓋后盡快使用，剩余按要求保存?五、結果計算（通用流程）1.?數據處理（1）扣除空白孔 / 本底孔吸光度（OD），得到校正 OD 值。（2）以標準品濃度為 X，校正 OD 為 Y，做標準曲線（常用四參數擬合 4PL）。 2.濃度計算（1）樣本 OD 代入標準曲線，得到理論濃度 C?。（2）若樣本經稀釋，＊終濃度：C=C0×稀釋倍數2.?有效性判定（常見）（1）空白 OD 通常 ≤ 0.1；（2）標準曲線 R2 ≥ 0.98；（3）質控（QC）在可接受范圍；（4）樣本 OD 超出曲線上限 / 下限時需重新稀釋 / 濃縮復測。?六、示例（雙抗體夾心法）標準品濃度：0、10、20、50、100、200 pg/mL測得 OD：0.05、0.12、0.25、0.58、1.10、1.95校正后 OD：0、0.07、0.20、0.53、1.05、1.90擬合曲線后，某樣本校正 OD=0.35 → 曲線讀出 C?≈30 pg/mL若樣本稀釋 5 倍，則＊終濃度 = 30 × 5 = 150 pg/mL。?
人（Human）硬脂酸（SA）ELISA檢測試劑盒（競爭法）?產品貨號：DM7323產品規格：96T / 48T?ELISA 試劑盒的全稱是酶聯免疫吸附測定試劑盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶聯免疫吸附測定技術研發的標準化科研檢測工具，廣泛應用于生命科學、臨床醫學、食品安全等領域的抗原、抗體、激素、細胞因子等生物分子的定性或定量檢測。?原理利用抗原與抗體的特異性免疫結合反應，結合酶對底物的高效催化顯色作用，將免疫反應的信號放大。通過檢測顯色后的吸光度值（OD 值），與標準品濃度曲線對比，即可計算出樣本中目標物質的含量。?主要包含?4?類核心反應環節：①?抗原或抗體的固相化包被②?樣本與包被物的特異性結合③?酶標二抗的結合④?底物顯色與信號檢測?試劑盒組件（DUMABIO?ELISA?試劑盒為即開即用型套裝，包含以下標準化組分，無需用戶自行配制核心試劑）組件名稱組件功效微孔酶標板預包被有特異性抗原或抗體的微量反應板標準品已知濃度的目標物質，用于繪制標準曲線酶標記物標記有辣根過氧化物酶（HRP）或堿性磷酸酶（AP）的特異性抗體顯色劑與酶反應后可產生顯色信號的試劑（如 TMB 底物液）終止液終止酶促反應，使顯色穩定洗滌液、封閉液、樣本稀釋液輔助完成免疫反應的配套試劑封板膜、自封袋輔助耗材，保障試劑穩定性、實驗準確性和操作規范性說明書請嚴格按照說明書進行實驗操作??DUMABIO ELISA產品優勢特異性強：抗原抗體的特異性結合，可有效避免交叉反應靈敏度高：酶信號放大作用，可檢測到 pg/mL 級別的微量物質操作便捷：標準化試劑與90分鐘一步法操作流程，無需復雜儀器（僅需酶標儀）高通量檢測：96 孔板設計可同時檢測多個樣本，適合批量實驗免費代測：專業實驗室代測服務高效省時?
人（Human）硬脂酸（SA）ELISA檢測試劑盒?產品貨號：DM-H487產品規格：96T / 48T?ELISA 試劑盒的全稱是酶聯免疫吸附測定試劑盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶聯免疫吸附測定技術研發的標準化科研檢測工具，廣泛應用于生命科學、臨床醫學、食品安全等領域的抗原、抗體、激素、細胞因子等生物分子的定性或定量檢測。?原理利用抗原與抗體的特異性免疫結合反應，結合酶對底物的高效催化顯色作用，將免疫反應的信號放大。通過檢測顯色后的吸光度值（OD 值），與標準品濃度曲線對比，即可計算出樣本中目標物質的含量。?主要包含?4?類核心反應環節：①?抗原或抗體的固相化包被②?樣本與包被物的特異性結合③?酶標二抗的結合④?底物顯色與信號檢測?試劑盒組件（DUMABIO?ELISA?試劑盒為即開即用型套裝，包含以下標準化組分，無需用戶自行配制核心試劑）組件名稱組件功效微孔酶標板預包被有特異性抗原或抗體的微量反應板標準品已知濃度的目標物質，用于繪制標準曲線酶標記物標記有辣根過氧化物酶（HRP）或堿性磷酸酶（AP）的特異性抗體顯色劑與酶反應后可產生顯色信號的試劑（如 TMB 底物液）終止液終止酶促反應，使顯色穩定洗滌液、封閉液、樣本稀釋液輔助完成免疫反應的配套試劑封板膜、自封袋輔助耗材，保障試劑穩定性、實驗準確性和操作規范性說明書請嚴格按照說明書進行實驗操作??DUMABIO ELISA產品優勢特異性強：抗原抗體的特異性結合，可有效避免交叉反應靈敏度高：酶信號放大作用，可檢測到 pg/mL 級別的微量物質操作便捷：標準化試劑與90分鐘一步法操作流程，無需復雜儀器（僅需酶標儀）高通量檢測：96 孔板設計可同時檢測多個樣本，適合批量實驗免費代測：專業實驗室代測服務高效省時?
人（Human）水痘帶狀皰疹病毒IgG（VZV-IgG）ELISA檢測試劑盒?產品貨號：DM7322產品規格：96T / 48T?ELISA 試劑盒的全稱是酶聯免疫吸附測定試劑盒（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay Kit），是基于酶聯免疫吸附測定技術研發的標準化科研檢測工具，廣泛應用于生命科學、臨床醫學、食品安全等領域的抗原、抗體、激素、細胞因子等生物分子的定性或定量檢測。?原理利用抗原與抗體的特異性免疫結合反應，結合酶對底物的高效催化顯色作用，將免疫反應的信號放大。通過檢測顯色后的吸光度值（OD 值），與標準品濃度曲線對比，即可計算出樣本中目標物質的含量。?主要包含?4?類核心反應環節：①?抗原或抗體的固相化包被②?樣本與包被物的特異性結合③?酶標二抗的結合④?底物顯色與信號檢測?試劑盒組件（DUMABIO?ELISA?試劑盒為即開即用型套裝，包含以下標準化組分，無需用戶自行配制核心試劑）組件名稱組件功效微孔酶標板預包被有特異性抗原或抗體的微量反應板標準品已知濃度的目標物質，用于繪制標準曲線酶標記物標記有辣根過氧化物酶（HRP）或堿性磷酸酶（AP）的特異性抗體顯色劑與酶反應后可產生顯色信號的試劑（如 TMB 底物液）終止液終止酶促反應，使顯色穩定洗滌液、封閉液、樣本稀釋液輔助完成免疫反應的配套試劑封板膜、自封袋輔助耗材，保障試劑穩定性、實驗準確性和操作規范性說明書請嚴格按照說明書進行實驗操作??DUMABIO ELISA產品優勢特異性強：抗原抗體的特異性結合，可有效避免交叉反應靈敏度高：酶信號放大作用，可檢測到 pg/mL 級別的微量物質操作便捷：標準化試劑與90分鐘一步法操作流程，無需復雜儀器（僅需酶標儀）高通量檢測：96 孔板設計可同時檢測多個樣本，適合批量實驗免費代測：專業實驗室代測服務高效省時?
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